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dc.creatorMuniz, Ana Paula Mendes-
dc.date.accessioned2021-11-18T16:59:22Z-
dc.date.available2021-11-18T16:59:22Z-
dc.date.issued2021-09-14-
dc.identifier.citationMUNIZ, Ana Paula. Avaliação da outer membrane protein A de Rickettsia rickettsii em enzyme-linked immunosorbent assay para o diagnóstico diferencial de riquetsioses. 2021. 74 f. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas ) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2021. http://doi.org/10.14393/ufu.di.2021.489.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/33442-
dc.description.abstractIn Brazil, the disease cause by Rickettsia rickettsii in humans is the main tick-borne zoonosis and has a high lethality rate, while Rickettsia parkeri is responsible for a milder disease. Currently, the gold standard assay for the diagnosis of Rickettsia infection is the immunofluorescence assay (IFA), which has some disadvantages, such as the preparation of the antigen by growing the Rickettsia strains used in IFA in mammalian (Vero) cell culture and well-trained personnel to carry out the test. This study aimed to evaluate two synthetic peptides, named OmpA-pLMC and OmpA-RRS, and a recombinant protein corresponding to segments of the outer membrane protein A (OmpA), which is present in Rickettsia species of the spotted fever group (SFG), as antigens in Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the diagnosis of rickettsial infections. For this, serum samples of capybara (Hydrochoerus hydrochaeris), horse (Equus caballus), and opossum (Didelphis albiventris) that were reactive or non-reactive by IFA were used. The amino acid sequences of the synthetic peptides were selected by using B Cell Epitope and Epitopia and OmpA sequences of R. rickettsii strain Brazil and R. parkeri strain Maculatum and Portsmouth. With OmpA-pLMC, a peptide with amino acid sequence common to both Rickettsia species, there were no significant differences in average reactivity (with ELISA DO values) between IFA-positive and IFA-negative sample groups of capybara (p = 0.1184) and horse (p = 0.1836). On the other hand, with opossum samples a significant difference between IFA-positive and IFA-negative groups (p = 0.0142; AUC 0.8857) was observed. With OmpA-pRRS, a peptide that has an amino acid sequence identical to the OmpA sequence of R. rickettsii, there was significant difference between the groups IFA-positive for R. rickettsii and IFA-negative (p = 0.0476, ASC = 0.7537), but not between IFA-positive for R. parkeri and IFA-negative (p = 0.7527). For opossum serum samples, there was a significant difference between the IFA-positive and IFA-negative groups (p = 0.0040, ASC = 0.9467). With the recombinant OmpA, which was obtained in bacterial expression system, there was a significant difference between the IFA-positive and IFA-negative groups only with opossum samples (p = 0.0465, ASC = 0.8143). Therefore, at least to opossums, OmpA-pLMC, OmpA-pRRS, and recombinant OmpA demonstrated potential to be used as antigens for immunodiagnostic assays to detect R. rickettsii infections, and probably to R. parkeri and other species of the SFG. Peptide OmpA-pRRS was also shown to be a potential antigen for immunodiagnostic assays to detect of R. rickettsii infections in horses.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectOuter membrane protein Apt_BR
dc.subjectELISApt_BR
dc.titleAvaliação da outer membrane protein A de rickettsia rickettsii em enzyme-linked immunosorbent assay para o diagnóstico diferencial de riquetsiosespt_BR
dc.title.alternativeEvaluation of the outer membrane protein a of rickettsia rickettsii in an enzyme-linked immunosorbent assay for the diagnosis of rickettsiosispt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Szabó, Matias Pablo Juan-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7340697197436800pt_BR
dc.contributor.advisor1Yokosawa, Jonny-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3861685470927473pt_BR
dc.contributor.referee1Osava, Carolina Fonseca-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0366288559723035pt_BR
dc.contributor.referee2Pascoal, Jamile de Oliveira-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0014472369592138pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9908186411308525pt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoNo Brasil, a infecção causada por Rickettsia rickettsii é a principal zoonose transmitida por carrapatos e apresenta elevada taxa de letalidade, enquanto que a infecção causada por Rickettsia parkeri ocasiona uma doença mais branda. Atualmente, o ensaio padrão-ouro para o diagnóstico da infecção por Rickettsia é a imunofluorescência indireta (IFA), que apresenta algumas desvantagens, como a subjetividade e obtenção do antígeno, necessitando do cultivo das cepas de Rickettsia em células de mamífero (Vero). Este estudo teve como objetivo avaliar dois peptídeos sintéticos, denominados de OmpA-pLMC e OmpA-RRS, e de uma proteína recombinante, correspondentes a segmentos da Outer Membrane Protein A (OmpA), como antígenos em Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) para o diagnóstico de infecções causadas por espécies de Rickettsia do Grupo da Febre Maculosa, principalmente por R. rickettsii. Para isso, foram utilizadas amostras de soro de capivara (Hidrochoerus hydrochaeris), equino (Equus caballus) e gambá (Didelphis albiventris), divididas em grupos que se mostraram reativas e não-reativas por IFA. As sequências de aminoácidos dos peptídeos sintéticos foram selecionadas por meio da predição de epítopos de células B presentes na sequência de OmpA de Rickettsia rickettsii cepa Brazil e Rickettsia parkeri cepa Maculatum e Portsmouth, utilizando as ferramentas B Cell Epitope e Epitopia. A sequência de aminoácidos do peptídeo OmpA-pLMC era comum a ambas as espécies de Rickettsia e, utilizando este peptídeo em ELISA com amostras de soro de capivaras e equinos, não foram observadas diferenças siginificativas da reatividade média (com valores de DO obtidos por ELISA) (p = 0,11840 e 0,1836, respectivamente). Por outro lado, para as amostras de soro de gambá, houve diferença significativa entre os grupos IFA-positivo e IFA-negativo (p = 0,0142; ASC 0,8857). Já com o OmpA-pRRS, que apresenta 100% de identidade com a sequência de OmpA de R. rickettsii e 95,7% ( 9/10) com a de R. parkeri, houve diferença significativa entre os grupos de amostras de soro equino reativas por IFA para R. rickettsii e IFA-negativa (p = 0,0476, ASC = 0,7537), mas não foi significativa entre os grupos IFA-positivo para R. parkeri e IFA-negativo (p = 0,7527). Para as amostras de soro de gambá, houve diferença significativa entre os grupos IFA-positivo e IFA-negativo (p = 0,0040, ASC = 0,9467). A proteína OmpA truncada expressa em sistema bacteriano, houve diferença significativa entre os grupos IFA-positivo e IFA-negativo de amostras de soro de gambá (p = 0,0465, ASC = 0,8143). Portanto, para as amostras de soro de gambá, os peptídeos OmpA-pLMC e OmpA-pRRS e a proteína OmpA recombinante demonstraram ser um potencial antígeno para ensaios de imunodiagnóstico na detecção de infecções causadas por R. rickettsii e provavelmente por R. parkeri, além de outras espécies do Grupo da Febre Maculosa. OmpA-pRRS mostrou-se, também, um potencial antígeno para ensaios de imunodiagnóstico na detecção de infecções causadas por R. rickettsii utilizando amostras de soro de equino.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadaspt_BR
dc.sizeorduration74pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.14393/ufu.di.2021.489pt_BR
dc.crossref.doibatchid532beda4-b844-4c3e-ab2d-ce17718ffdbb-
dc.subject.autorizadoImunologiapt_BR
dc.subject.autorizadoCarrapatos como transmissores de doençaspt_BR
dc.subject.autorizadoRickettsia - Diagnóstico bacteriológicopt_BR
dc.description.embargo2023-11-09-
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