1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Faculdade de Odontologia (FOUFU)
  3. TCC - Odontologia
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dc.creatorPastori, Laura-
dc.date.accessioned2021-10-26T22:07:22Z-
dc.date.available2021-10-26T22:07:22Z-
dc.date.issued2021-10-08-
dc.identifier.citationPASTORI, Laura Aguiar. Multiloculação mandibular extensa em paciente com a síndrome do carcinoma nevóide basocelular: relato de caso. 2021. 21 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Estatística) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/32987-
dc.description.sponsorshipPesquisa sem auxílio de agências de fomentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/us/*
dc.subjectSíndrome de Goltz-Gorlinpt_BR
dc.subjectCarcinoma basocelularpt_BR
dc.subjectCistos odontogênicospt_BR
dc.subjectMeduloblastomapt_BR
dc.titleMultiloculação mandibular extensa em paciente com a síndrome do carcinoma nevóide basocelular: relato de casopt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Loureiro, Karine-
dc.contributor.advisor1Henriques, João César Guimarães-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5357433616713642pt_BR
dc.contributor.referee1Oliveira, Guilherme-
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?metodo=apresentar&id=K4182013T8pt_BR
dc.contributor.referee2Araújo, Paula-
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.dopt_BR
dc.contributor.referee3Loureiro, Karine-
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoA Síndrome de Gorlin Goltz, ou a Síndrome do Carcinoma Nevóide de Células Basais, é uma doença genética relativamente frequente em todo o mundo que é caracterizada especialmente pela manifestação de carcinomas basocelulares na pele e queratocistos nos maxilares. Além disso, os pacientes podem apresentar uma série de características como costelas bífidas, hipertelorismo e calcificação da foice cerebral. O diagnóstico envolve dados investigativos, tais como, o exame físico, exames imaginológicos, exame anatomopatológico e, se possível, o estudo genético para identificação do gene PTCH1 que acomete em torno de 85% dos pacientes. Médicos e dentistas são os profissionais mais comumente envolvidos com o diagnóstico e tratamento dessa doença. O presente trabalho de conclusão de curso tem o objetivo expor uma revisão literária integrativa atualizada da referida síndrome acima, destacando um relato de caso de paciente sindrômica atendida no ambulatório de estomatologia da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Uberlândia. Sendo assim, esse trabalho pode concluir que o cirurgião dentista têm uma importância crucial no bem estar dos pacientes, uma vez que queratocistos odontogênicos são lesões frequentemente presentes e que requerem uma abordagem assertiva e eficaz a favor da melhoria da qualidade de vida dos indivíduos acometidos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseOdontologiapt_BR
dc.sizeorduration21pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.description.embargo2023-10-08-
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