Síndrome de Bloch-Sulzberger – uma genodermatose rara: relato de caso

Santos, Leticia Oliveira dos

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DC Field	Value	Language
dc.creator	Santos, Leticia Oliveira dos	-
dc.date.accessioned	2021-05-31T16:54:30Z	-
dc.date.available	2021-05-31T16:54:30Z	-
dc.date.issued	2021-03-24	-
dc.identifier.citation	SANTOS, Leticia Oliveira dos. Síndrome de Bloch-Sulzberger – uma genodermatose rara: relato de caso. 2021. 32 f. Trabalho de Conclusão de Residência (Programa de Residência Multiprofissional em Saúde – Atenção Integral ao Paciente com Necessidades Especiais) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2021.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/31836	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Uberlândia	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Lactente	pt_BR
dc.subject	Incontinência pigmentar	pt_BR
dc.subject	Síndrome de Bloch-Sulzberger	pt_BR
dc.subject	Assistência odontológica	pt_BR
dc.subject	Relatos de caso	pt_BR
dc.title	Síndrome de Bloch-Sulzberger – uma genodermatose rara: relato de caso	pt_BR
dc.type	Trabalho de Conclusão de Residência	pt_BR
dc.contributor.advisor1	Oliveira, Fabiana Sodré de	-
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/4466872588578468	pt_BR
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/0414260513944171	pt_BR
dc.description.resumo	Objetivos: Considerando que a Síndrome de Bloch-Sulzberger é uma genodermatose rara e que apresenta importantes manifestações na cavidade bucal, o presente estudo teve como objetivos relatar um caso de uma lactente e enfatizar a importância da abordagem multidisciplinar e do atendimento odontológico precoce. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, três meses de idade, compareceu à consulta odontológica acompanhada pela mãe e encaminhada pelo médico geneticista para avaliação clínica e acompanhamento odontológico. A queixa principal da mãe era a suspeita de fissura palatina devido à sífilis congênita. A mãe relatou, que logo após o nascimento, foram observadas crostas com bordas mal definidas nas axilas que evoluíram para bolhas com teor amarelado de diferentes tamanhos e em diferentes estágios de evolução. Os achados do exame físico e o resultado de exames complementares foram compatíveis com o diagnóstico da Síndrome de Bloch-Sulzberger. No exame intrabucal, a mucosa gengival e os rodetes gengivais apresentavam-se com aspectos de normalidade, ausência de dentes e palato profundo sem fissura. Na segunda visita odontológica, aos 13 meses de idade, a criança apresentava boas condições gerais de saúde e nenhum dente irrompido. Conclusões: O odontopediatra deve orientar os pais e/ou cuidadores sobre os cuidados em saúde bucal, a doença e suas consequências, e controlar as manifestações quando estas estiverem presentes para manter uma boa saúde e contribuir para a qualidade de vida relacionada à saúde bucal. O atendimento multiprofissional é de extrema relevância.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.course	Residência Ciências da Saúde	pt_BR
dc.sizeorduration	32	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE	pt_BR
dc.description.embargo	2023-03-24	-
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