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dc.creatorSantos, Walkíria de Almeida Martins-
dc.date.accessioned2020-09-25T12:18:36Z-
dc.date.available2020-09-25T12:18:36Z-
dc.date.issued2020-06-15-
dc.identifier.citationSANTOS, Walkíria de Almeida Martins. Associação da rigidez arterial central e síndrome metabólica em idosos. 2020. 73 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.di.2020.431pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/29955-
dc.description.abstractIntroduction: Metabolic syndrome (MS) and its components can increase central arterial stiffness and the risk of cardiovascular disease. Objective: Investigate whether in elderly patients, with vascular stiffness already detected, the components of MS, associated or not with age, remain determinant in the central arterial stiffness of patients with this syndrome. Methodology: A retrospective study that selected 185 elderly (male = 66, female = 119) that compose the database EVOPIU - Pulse Wave Speed Study in the Elderly in an Urban Area in Brazil - followed from 2014 to 2018, and diagnosed with SM. All participants were examined on the first and second visits. Resultados: In the comparative analysis, cfPWV increased significantly (from 9.3 m/s to 11.9 m/s, P<0.0001 in women, and 9.5 m/s to 12.2 m/s, P<0.0001 for men). The univariate correlation between the MS components and cfPWV adjusted for age, sex, and mean brachial arterial pressure showed significance for the variables brachial systolic (bSP), diastolic (bDP), and pulse pressure (bPP) at both times evaluated for both sexes. The multivariate analyses between adjusted cfPWV and MS components, including the variable age, showed that bSP, bDP, and age were associated with both sexes and visits. The same analysis without the variable age presented a significant bPS in females at visit 1 and waist circumference in males at visit 2. The regressions performed with cfPWV variations (∆-cfPWV) and with each MS component (∆-MS) considering the parameter age (∆-age) showed that only the latter was associated with ∆-MS. There was no significant association between ∆-cfPWV and ∆-MS without the variable ∆-age. CONCLUSION: Age was associated with increased cfPWV and its progression during the follow-up period. Furthermore, in the analysis by sex, other MS components were determined to influence the progression of central arterial stiffness in these patients.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/us/*
dc.subjectRigidez Arterialpt_BR
dc.subjectVascular Stiffnesspt_BR
dc.subjectSíndrome Metabólicapt_BR
dc.subjectMetabolic Syndromept_BR
dc.subjectIdosospt_BR
dc.subjectOlder Peoplept_BR
dc.subjectEnvelhecimentopt_BR
dc.subjectAgingpt_BR
dc.subjectCiências Médicaspt_BR
dc.subjectMedical sciencespt_BR
dc.titleAssociação da rigidez arterial central e síndrome metabólica em idosospt_BR
dc.title.alternativeAssociation of central arterial stiffness and metabolic syndrome in older peoplept_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Ferreira Filho, Sebastião Rodrigues-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4427212290206722pt_BR
dc.contributor.referee1Silva, Beatriz Regina da-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3015445534781118pt_BR
dc.contributor.referee2Araújo, Suely Amorim de-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4018866414142302pt_BR
dc.contributor.referee3Silva, Aguinaldo Coelho-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/6897259165019789pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9447400874139163pt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: A síndrome metabólica (SM) e seus componentes podem aumentar a rigidez arterial central e os riscos de doenças cardiovasculares. Objetivo: Avaliar se os componentes da SM associados ou não ao fator idade são determinantes na rigidez arterial central em idosos portadores de SM. Metodologia: Estudo restrospectivo que foram selecionados 185 idosos (masculino = 66, feminino = 119) que compõe o banco de dados EVOPIU – Estudo da Velocidade da Onda de Pulso em Idosos em Área Urbana no Brasil - acompanhados de 2014 a 2018, e diagnosticados com SM. Todos os participantes, foram examinamos na primeira e segunda visitas. Resultados: Na análise comparativa, a VOPc-f aumentou significativamente (de 9.3m/s para 11.9m/s; P<0.0001 nas mulheres e 9.5m/s para 12.2m/s; P<0.0001 nos homens). Na correlação univariada entre os componentes da SM e VOPc-f, ajustada para idade, sexo e pressão arterial média braquial (PAMb), observou-se significância nas variáveis de pressão arterial braquial, sistólica (PSb), diastólica (PDb) e pressão de pulso (PPb) nos dois momentos avaliados, em ambos os sexos. Nas análises multivariadas, entre a VOPc-f ajustada e os componentes da SM, incluindo a variável idade, foram associados os valores de PSb, PDb e idade para ambos os gêneros e visitas. Ao realizar tal análise, sem a variável idade, observa-se significância na PSb no sexo feminino na visita 1 e CA no masculino na visita 2. Nas regressões realizadas com as variações de VOPc-f (∆-VOPc-f) e com cada componente da SM (∆-SM) na presença do parâmetro idade (∆-idade), apenas esta última apresentou-se associada às ∆-SM. Ao retirar ∆-idade, não se observou associação significativa de ∆-VOPc-f com ∆-SM. Conclusão: A idade mostrou-se associada ao aumento da VOPc-f e a sua progressão durante o período de seguimento. Além desse fato, a idade torna evidente a participação de outros componentes da SM como corresponsáveis pela progressão da rigidez arterial central em idosos com SM quando analisados por gênero.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências da Saúdept_BR
dc.sizeorduration73pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.14393/ufu.di.2020.431pt_BR
dc.crossref.doibatchida330bce0-907a-448e-a12f-ff38922d87e3-
dc.subject.autorizadoArtérias - Doençaspt_BR
dc.subject.autorizadoSíndrome metabólicapt_BR
dc.subject.autorizadoIdosospt_BR
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