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dc.creatorDutra, Marcia Regina Aparecida-
dc.date.accessioned2020-03-12T12:50:52Z-
dc.date.available2020-03-12T12:50:52Z-
dc.date.issued2000-
dc.identifier.citationDUTRA, Marcia Regina Aparecida. Estudo de catalisadores Pd - a% Nb2O5 / A12O3 na reação de síntese de metil isobutil cetona ( MIBK). 2000. 78 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.di.2000.29pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/28967-
dc.description.abstractThe main aim of this thesis was studied the niobium oxide promoting effect on Pd/A^Os catalyst at methyl isobutyl ketone (MIBK) synthesis by acetone and hydrogen. For this purpose, 0,7%Pd-x%Nb2Oí/A.l2O3 (x = 0, 5, 10 e 20 %) catalysts were prepared. The calcined catalysts were characterized by atomic absorption, N2-isotherms (Sbet), diffuse reflectance spectroscopy (DRS), and temperatura programmed reduction (TPR). The catalytic sites were characterized by chemisorption and temperatura programmed desorption of NH3 (acidic sites) and H2 (metallic sites). The DRS spectra revealed the presence of well dispersed PdO and/or PdClx(H2O)y species. The catalyst with 10 % of Nb2Os presented the highest acidity per gramme of catalyst. The NH3-chemisorption and desorption showed an acidity increase with the chlorine presence, palladium addition, and SMSI effect. The H2-chemisorption and desorption results revealed that catalysts with well dispersed palladium were prepared, which the highest was at 93% with the P5NA catalyst. The reaction profiles showed that the P20NA catalyst had the highest MIBK yield (60%), which demonstrates the great potential of the studied system for the reaction. These results indicated that the catalysts stabilities and the MIBK yields are related strongly with the catalysts acidities.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectEfeito promotor do óxido de nióbiopt_BR
dc.subjectQuimissorçãopt_BR
dc.titleEstudo de catalisadores Pd-a% - Nb2O5 / Al2O3 na reação de síntese de metil isobutil cetona (MIBK)pt_BR
dc.title.alternativeStudy of Pd - a% Nb2O5 / A12O3 catalysts in the methyl isobutyl ketone synthesis reaction (MIBK)pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Soares, Ricardo Reis-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4171117118174815pt_BR
dc.contributor.referee1Hori, Carla Eponina-
dc.contributor.referee2Coelho, Marcia Gonçalves-
dc.contributor.referee3Bueno, José Maria Correia-
dc.creator.Lattesxpt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoO principal objetivo desta tese foi estudar o efeito promotor do óxido de nióbio ao catalisador Pd/AhOs na síntese do metil isobutil cetona (MIBK) à partir de acetona e H2. Foram preparados catalisadores 0,7%Pd-x%Nb2O5/Al2O3 (x = 0, 5, 10 e 20 %) para este objetivo. Os catalisadores calcinados foram caracterizados por absorção atômica, isotermas de N2 (Sbet), espectroscopia de reflectância difusa (ERD) e redução à temperatura programada (RTP). Os sítios catalíticos reacionais foram caracterizados por quimissorção e dessorção à temperatura programada de NH3 (sítios ácidos) e de H2 (sítios metálicos). Os espectros de ERD revelaram a presença de espécies de PdO e/ou PdClx(H2O)y bem dispersas. O catalisador com 10% de Nb2O5 apresentou maior número de sítios ácidos por grama de catalisador. A quimissorção e DTP-NH3 também mostraram que a presen’ca de cloro, a adição de paládio e o efeito SMSI aumentam a acidez do sistema. Os resultados de quimissorção e DTP-FE revelaram que catalisadores dispersos foram preparados, atingindo 93% no catalisador P5NA. Os perfis de reação mostraram que o rendimento a MIBK atingiu o valor de 60 % para o catalisador P20NA, demonstrando o grande potencial do sistema estudado para a reação. Estes resultados indicaram que o rendimento a MIBK e a estabilidade dos catalisadores estão fortemente relacionados, principalmente, com a acidez dos catalisadores.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Engenharia Químicapt_BR
dc.sizeorduration78pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIASpt_BR
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.14393/ufu.di.2000.29pt_BR
dc.orcid.putcode81757025-
dc.crossref.doibatchid89da9dcf-8a13-4319-a675-f62872bc0411-
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