1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Faculdade de Medicina (FAMED)
  3. TCR - Ciências da Saúde
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dc.creatorRocha, Jokasta Sousa-
dc.date.accessioned2020-02-21T19:08:27Z-
dc.date.available2020-02-21T19:08:27Z-
dc.date.issued2020-02-18-
dc.identifier.citationROCHA, Jokasta Sousa. Acidemia propiônica: o manejo nutricional desafiador nos primeiros 18 meses de vida de uma criança. 2020. 13 f. Trabalho de Conclusão de Residência (Residência em Ciências da Saúde) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/28817-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectAcidemia propiônicapt_BR
dc.subjectErros inatos do metabolismopt_BR
dc.subjectTerapia nutricionalpt_BR
dc.titleAcidemia propiônica: o manejo nutricional desafiador nos primeiros 18 meses de vida de uma criançapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Residênciapt_BR
dc.contributor.advisor-co1Silva, Luiz Roberto da-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2860179178643956pt_BR
dc.contributor.advisor1Lucia, Renata Paniago Andrade de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6524830449266074pt_BR
dc.contributor.referee1Refosco, Lilia Farret-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3949114163582127pt_BR
dc.contributor.referee2Santos, Marília Neves-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2780996199665027pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3627609373665025pt_BR
dc.description.resumoOs erros congênitos raros, chamados Erros Inatos do Metabolismo, incluem as acidopatias orgânicas, como a Acidemia Propiônica (AP), caracterizada por metabolismo mitocondrial defeituoso ocasionado pela ausência da enzima propionil-CoA carboxilase. O resultado é acúmulo de metabólitos tóxicos, como amônia, resultantes de aminoácidos propiogênicos. O diagnóstico é predominantemente clínico, associado a descompensação metabólica aguda que frequentemente é grave, com risco de vida, portanto, o tratamento deve ser imediato e agressivo. Posteriormente, qualquer evento que propicie o catabolismo, pode desencadear uma nova descompensação aguda. O manejo nutricional é difícil, requer cautela, é constituído de restrição de aminoácidos propiogênicos e a via alternativa de alimentação se torna a realidade de muitos indivíduos com AP. A literatura enfatiza que o tratamento nutricional é fundamental para o controle da doença, tendo os profissionais nutricionistas que ser qualificados para o acompanhamento destes indivíduos. A dietoterapia é fundamental no tratamento da AP, portanto compreendê-la proporciona um aporte metabólico adequado e melhor qualidade de vida destes pacientes.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseResidência Ciências da Saúdept_BR
dc.sizeorduration13pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.description.embargo2022-02-18-
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