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dc.creatorSimão, Bárbara Lopes-
dc.date.accessioned2020-01-15T11:18:47Z-
dc.date.available2020-01-15T11:18:47Z-
dc.date.issued2017-08-24-
dc.identifier.citationSIMÃO, Bárbara Lopes. Pirólise de Spirulina maxima: valores de energia de ativação e catálise in-situ aumentando a seletividade para hidrocarbonetos aromáticos. 2017. 101 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2017. DOI http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2018.89.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/28333-
dc.description.abstractThe use of microalgae and cyanobacteria as an important source for biofuels and value-added chemicals has been widely reported as a promising sustainable technology. As a result of this fact, renewable energy sources, such as biomass, have a fundamental importance in the energy, environment and socioeconomic context. Due to they are among the fastest growing photosynthetic microorganisms, they also have the ability to easily adapt to various climatic conditions and have high efficiency in fixing CO2. A Spirulina maxima is considered a potential raw material for fast pyrolysis due to its low lipid and high protein contents. Aromatic hydrocarbons, which are widely used in industry, are the main derivatives of protein pyrolysis. In this study, thermogravimetric analyses were performed and the activation energy values for biomass thermal degradation were identified using three methodologies: the Friedman and the Flynn-Wall-Ozawa isoconversional methods, and the Miura-Maki distributed activation energy model. The three methodologies resulted in similar mean values of activation energy, namely, 132.2, 143.77 and 130.04 kJ/mol, respectively, for the Flynn-Wall-Ozawa, Friedman and Miura-Maki models. The micropyrolysis of the pure biomass was analyzed at three different reaction temperatures (450, 550 and 650°C) and the composition of the vapor products was evaluated. The micropyrolysis performed at 650°C presented the highest yield of aromatic hydrocarbons and a decrease in oxygenated compounds. In addition, the heating rate was also varied in 1, 5, 10, 15, and 20 ° C / ms, and the composition of the vapors products was evalueted, it can be observed that there were no significant changes when the heating rate varied. Another parameter analyzed was the reaction time, analyzes were performed at three different reaction times (10, 20 and 30). So the composition of the vapors products generated was analyzed, with the increase of reaction time there was a decrease of the oxygenated compounds, however, there were no significant changes in the aromatic compounds. A Spirulina maxima was also subjected to catalytic micropyrolysis by the addition of two types of acid catalysts: zeolite ZSM-5 and niobic acid (HY-340). Under the conditions of this study, the addition of zeolite to microalgae yielded significant results in the production of aromatic hydrocarbons, i.e., the production volume was more than five-fold greater with the biomass-to-catalyst ratio of 1:10 than with the pure biomass. The catalytic effect of the niobium-based catalyst (HY-340) on the production of aromatic compounds was negligible. The niobium is little explored as a catalyst for biomass’s pyrolysis, but it is promising for studies, due to the niobium present high acidity and a significantly lower cost than the commercial zeolites. It is important to emphasize that the data collected in this work can be useful for reactor projects.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectEngenharia Químicapt_BR
dc.subjectSpirulinapt_BR
dc.subjectMicroalgapt_BR
dc.subjectCianobacteriapt_BR
dc.subjectPirólise catalítica in-situpt_BR
dc.subjectModelos de energia de ativaçãopt_BR
dc.subjectAnálise termogravimétrica (TGA)pt_BR
dc.subjectMelhoramento do bio-óleopt_BR
dc.subjectMicroalgaept_BR
dc.subjectCyanobacteriapt_BR
dc.subjectIn-situ catalytic pyrolysispt_BR
dc.subjectActivation energy modelspt_BR
dc.subjectThermal gravimetric analysis (TGA)pt_BR
dc.subjectUpgrading of bio-oilpt_BR
dc.titlePirólise de Spirulina maxima: valores de energia de ativação e catálise in-situ aumentando a seletividade para hidrocarbonetos aromáticospt_BR
dc.title.alternativeSpirulina maxima pyrolysis: activation energy values ​​and in-situ catalysis increasing selectivity for aromatic hydrocarbonspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Cardoso, Cassia Regina-
dc.contributor.advisor1Ataíde, Carlos Henrique-
dc.contributor.referee1Vieira, Luiz Gustavo Martins-
dc.contributor.referee2Coutinho Filho, Ubirajara-
dc.contributor.referee3Carvalho, Wender Santana-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1499028352588929pt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoO uso de microalgas e cianobactérias como fonte de produção de bicombustíveis e outros produtos químicos de interesse comercial tem sido largamente reportada como uma tecnologia sustentável promissora. Em decorrência desse fato, as fontes de energia renováveis, como a biomassa, têm papel fundamental no contexto energético, ambiental e sócioeconômico. Uma vez que as microalgas estão entre os microorganismos fotossintéticos de crescimento mais rápido, além de terem a capacidade de se adaptar facilmente a várias condições climáticas e alta eficiência na fixação de CO2. A Spirulina maxima é considerada uma potencial matéria-prima para pirólise rápida, pois é uma cianobactéria que possui baixo teor de lipídios e alta quantidade de proteínas. Os hidrocarbonetos aromáticos, largamente empregados na indústria são os principais derivados da pirólise de proteínas. Neste estudo, análises termogravimétricas foram realizadas e os parâmetros cinéticos referentes à degradação térmica da biomassa foram identificados segundo três metodologias; dentre elas dois modelos globais isoconversionais (Friedman e Flynn-Wall-Ozawa) e um de energia de ativação distribuída (Miura-Maki). Observou-se concordância entre os resultados de energia de ativação obtidos pelas três metodologias, ou seja, 132,62, 143,77 e 130,04 kJ/mol, respectivamente para os modelos de Flynn-Wall-Ozawa, Friedman e Miura-Maki . Foram realizadas análises de micropirólise para biomassa pura em três diferentes temperaturas de reação (450, 550 e 650°C); assim, a composição dos vapores formados foi avaliada. As análises realizadas a 650°C apresentaram o maior rendimento de hidrocarbonetos aromáticos além de uma redução de compostos oxigenados. Variou-se também a taxa de aquecimento em 1, 5, 10, 15, e 20ºC/ms; ao analisar a composição dos vapores pôde-se observar que não houve mudanças significativas ao variar a taxa de aquecimento. Outro parâmetro analisado foi o tempo de reação, sendo realizadas análises em três diferentes tempos de reação (10, 20 e 30 s); assim analisou-se a composição dos vapores gerados. Com o aumento de tempo de reação houve uma diminuição dos compostos oxigenados, entretanto não houve mudanças significativas nos compostos aromáticos. Foi realizada também a micropirólise catalítica da Spirulina maxima com adição de dois tipos de catalisadores ácidos: zeolita (ZSM-5) e nióbio (HY-340). Nas condições estudadas, a Spirulina maxima adicionada de zeólita apresentou resultados expressivos para a seletividade de hidrocarbonetos aromáticos, para a razão biomassa/catalisador de 1:10, a produção foi aumentada em mais de cinco vezes em relação à biomassa pura. O catalisador à base de nióbio (HY-340) não apresentou efeito catalítico significativo em relação à produção de aromáticos. O nióbio é pouco explorado como catalisador para pirólise de biomassas, mas é promissor para estudos, pois apresenta alta acidez e um custo significativamente menor que as zeólitas comerciais. É importante ressaltar que os dados coletados no trabalho em questão podem ser útei para projetos de reatores.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Engenharia Químicapt_BR
dc.sizeorduration101pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::PROCESSOS INDUSTRIAIS DE ENGENHARIA QUIMICApt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2018.89pt_BR
dc.orcid.putcode67389464-
dc.crossref.doibatchid649ec0d3-8b1a-47bd-a622-6e43d33f79dd-
Appears in Collections:DISSERTAÇÃO - Engenharia Química

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