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dc.creatorCaetano, Mayara Martins-
dc.date.accessioned2019-12-23T13:29:21Z-
dc.date.available2019-12-23T13:29:21Z-
dc.date.issued2019-12-16-
dc.identifier.citationCaetano, Mayara Martins. Preparação e avaliação físico química de filmes de amido e sorbitol incorporados com complexo [Ru(NO2)(NH.NHq)(tpy)]PF6 para aplicação em sistemas de liberação modificado. 2019. 72 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/27964-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAmido de milhopt_BR
dc.subjectSorbitolpt_BR
dc.subjectComplexo nitrito de ruteniopt_BR
dc.subjectLiberação modificadapt_BR
dc.titlePreparação e avaliação físico-química de filmes de amido e sorbitol incorporados com complexo [Ru(NO2)9N.NHq)(tpy)]PF6 para aplicação em sistemas de liberação modificadopt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Lima, Renata Galvão de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9949084934710252pt_BR
dc.contributor.referee1Ferreira, Marcos Vinícius-
dc.contributor.referee2Ribeiro, Sabrina Dias-
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoEstudos envolvendo processos de liberação de fármacos crescem exponencialmente e a indústria farmacêutica é a mais interessada, visto que estes superam as limitações convencionais, que normalmente estão associadas a velocidade de liberação, o local, duração e degradação do fármaco. As principais vantagens da liberação modificada de fármacos se destacam pela menor concentração do princípio ativo; possibilidade de aplicação do agente diretamente ao sitio de ação que consiste na alta concentração localizada; diminuição de custos devido a quantidade de fármaco utilizada. O enfoque desse trabalho foi desenvolver filmes constituídos por amido de milho e sorbitol em diferentes concentrações, sendo eles, incorporados pelo complexo nitrito de rutênio do tipo [Ru(NO2)(NH.NHq)(tpy)]PF6, a fim de estudar sua composição, propriedades físico-química, estabilidade em saliva artificial para possível aplicação como filme oral para liberação controlada de fármaco. Primeiramente, o complexo inédito de interesse [Ru(NO2)(NH.NHq)(tpy)]PF6, onde o ligante tpy= 2,2´:6´,2´´- terpiridina e NH.NHq = ácido 3,4-diaminobenzóico foi sintetizado e caracterizado por espectroscopia no (UV-Visível e infravermelho) e por CLAE a pureza do composto. Os filmes de amido de milho e plastificante sorbitol produzidos com e sem complexo foram preparados pelo método “casting” e caracterizados por espectroscopia no (UV-Visível e infravermelho), medidas das espessuras, tempo de desintegração em saliva, morfologia (MEV), pH em solução aquosa, porcentagem do complexo [Ru(NO2)(NH.NHq)(tpy)]PF6 imobilizado ao filme, realizou-se também análise termogravimétrica (TGA) e perfil de liberação do complexo [Ru(NO2)(NH.NHq)(tpy)]PF6.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseQuímicapt_BR
dc.sizeorduration72pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICA::QUIMICA BIO-INORGANICApt_BR
Appears in Collections:TCC - Química (Ituiutaba / Pontal)

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