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https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25723
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.creator | Marangoni, Karina | - |
dc.date.accessioned | 2019-07-03T21:13:57Z | - |
dc.date.available | 2019-07-03T21:13:57Z | - |
dc.date.issued | 2003-02 | - |
dc.identifier.citation | MARANGONI, Karina. Correlação dos polimorfismos gênicos da óxido nítrico sintase endotelial (Glu298Asp e T-786C) com fatores de risco cardiovasculares e eventos simultâneos de infarto e hipertensão. 11 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2003. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25723 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Uberlândia | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Óxido nítrico sintase endotelial | pt_BR |
dc.subject | Hipertensão arterial sistêmica | pt_BR |
dc.subject | Infarto agudo do miocárdio | pt_BR |
dc.subject | Polimorfismos | pt_BR |
dc.title | Correlação dos polimorfismos gênicos da óxido nítrico sintase endotelial (Glu298Asp e T-786C) com fatores de risco cardiovasculares e eventos simultâneos de infarto e hipertensão | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Goulart Filho, Luiz Ricardo | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6759395798493082 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Knychala, Leonilda Stanziola | - |
dc.contributor.referee2 | Cordeiro, Elisângela Rosa Silva | - |
dc.description.degreename | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) | pt_BR |
dc.description.resumo | O óxido nítrico (NO) além de potente vasodilatador e inibidor da adesão e agregação plaquetária, reduz a aderência de leucócitos no endotélio. Estas funções do NO estão associadas à atividade da óxido nítrico sintase endotelial. Neste estudo objetivou-se correlacionar os polimorfismos gênicos do eNOS, Glu298Asp e T-786C, com fatores de risco cardiovasculares e eventos simultâneos de hipertensão arterial sistêmica (HÁS) e infarto agudo do miocárdio (IAM). Analisou-se 84 pacientes, 34 controles e 50 IAMillAS. Para a genotipagem da variante G1u298Asp, utilizou-se o PCR-RFLP com a enzima Ban II. Para a variante T-786C, utilizou-se a técnica LIS-SSCP. Dos fatores de risco cardiovasculares apenas os altos níveis de colesterol total e LDL, e os baixos níveis de HDL apresentaram diferenças significativas entre os grupos (F'<0,001). Um novo alelo (A) no sítio polimórfico T-786C foi descoberto, gerando os genótipos, TA, AA e CA. Observou-se um aumento da frequência dos genótipos CC e CA nos pacientes L4M/HAS, sugerindo que estes pudessem estar contribuindo para a ocorrência do IAM e HAS. Para ambas as variantes polimórficas do eNOs, T-786C e Glu298Asp, verificou-se que os alelos mutantes, CIA e T, respectivamente, favorecem o acúmulo de colesterol total (>200mg/dI), com OR significativo de 4,8 e 3,6 respectivamente. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.course | Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.sizeorduration | 11 | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA | pt_BR |
Appears in Collections: | TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia) |
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