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dc.creatorMarangoni, Karina-
dc.date.accessioned2019-07-03T21:13:57Z-
dc.date.available2019-07-03T21:13:57Z-
dc.date.issued2003-02-
dc.identifier.citationMARANGONI, Karina. Correlação dos polimorfismos gênicos da óxido nítrico sintase endotelial (Glu298Asp e T-786C) com fatores de risco cardiovasculares e eventos simultâneos de infarto e hipertensão. 11 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2003.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25723-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectÓxido nítrico sintase endotelialpt_BR
dc.subjectHipertensão arterial sistêmicapt_BR
dc.subjectInfarto agudo do miocárdiopt_BR
dc.subjectPolimorfismospt_BR
dc.titleCorrelação dos polimorfismos gênicos da óxido nítrico sintase endotelial (Glu298Asp e T-786C) com fatores de risco cardiovasculares e eventos simultâneos de infarto e hipertensãopt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Goulart Filho, Luiz Ricardo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6759395798493082pt_BR
dc.contributor.referee1Knychala, Leonilda Stanziola-
dc.contributor.referee2Cordeiro, Elisângela Rosa Silva-
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoO óxido nítrico (NO) além de potente vasodilatador e inibidor da adesão e agregação plaquetária, reduz a aderência de leucócitos no endotélio. Estas funções do NO estão associadas à atividade da óxido nítrico sintase endotelial. Neste estudo objetivou-se correlacionar os polimorfismos gênicos do eNOS, Glu298Asp e T-786C, com fatores de risco cardiovasculares e eventos simultâneos de hipertensão arterial sistêmica (HÁS) e infarto agudo do miocárdio (IAM). Analisou-se 84 pacientes, 34 controles e 50 IAMillAS. Para a genotipagem da variante G1u298Asp, utilizou-se o PCR-RFLP com a enzima Ban II. Para a variante T-786C, utilizou-se a técnica LIS-SSCP. Dos fatores de risco cardiovasculares apenas os altos níveis de colesterol total e LDL, e os baixos níveis de HDL apresentaram diferenças significativas entre os grupos (F'<0,001). Um novo alelo (A) no sítio polimórfico T-786C foi descoberto, gerando os genótipos, TA, AA e CA. Observou-se um aumento da frequência dos genótipos CC e CA nos pacientes L4M/HAS, sugerindo que estes pudessem estar contribuindo para a ocorrência do IAM e HAS. Para ambas as variantes polimórficas do eNOs, T-786C e Glu298Asp, verificou-se que os alelos mutantes, CIA e T, respectivamente, favorecem o acúmulo de colesterol total (>200mg/dI), com OR significativo de 4,8 e 3,6 respectivamente.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseCiências Biológicaspt_BR
dc.sizeorduration11pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICApt_BR
Appears in Collections:TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia)

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