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https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25673Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.creator | Camargo, Cristiane Valéria de Oliveira | - |
| dc.date.accessioned | 2019-07-02T19:29:39Z | - |
| dc.date.available | 2019-07-02T19:29:39Z | - |
| dc.date.issued | 1998-06-25 | - |
| dc.identifier.citation | CAMARGO, Cristiana Valéria de Oliveira. Triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia. 40 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 1998. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25673 | - |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Uberlândia | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Hemoglobinopatias | pt_BR |
| dc.subject | Triagem | pt_BR |
| dc.subject | Eletroforese | pt_BR |
| dc.title | Triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Melo, Silma Maria Alves de | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9186998971292970 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Rocha, Ângela Ferreira Silva | - |
| dc.contributor.referee2 | Paula, Cecília Lomônaco de | - |
| dc.description.degreename | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) | pt_BR |
| dc.description.resumo | O presente trabalho foi realizado com recém—nascidos na Maternidade do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia e teve como principal objetivo a identificação dos recém-nascidos portadores de hemoglobinopatias. As amostras de sangue foram coletadas do cordão umbilical, em tubos contendo anticoagulante EDTA. A metodologia utilizada foi diferenciada em seletiva e específica. As técnicas seletivas consistiram em eletroforese qualitativa em acetato de celulose pH 8,6 e resistência globular osmótica em NaCl 0,36%. Como testes específicos foram utilizados: a) eletroforese em ágar-fosfato pH 6,2%; b) análise da morfologia eritrocitária; c) dosagens de HbS e Hb Bart's por eletroforese quantitativa em acetato de celulose pH 8,6; d) dosagem de hemoglobina Fetal e e) pesquisa de agregados de hemoglobina de Bart's. Neste estudo foram analisadas 601 amostras de sangue, detectando—se ? casos de hemoglobinas anormais (1,16%), sendo 0,16% de HbFAS e 1,00% de Hb Bartis. Nos recém-nascidos caucasóides foi observada uma frequência de 0,5% de hemoglobinopatias, enquanto que nos negróides esta frequência foi de 2,38%. Os resultados deste estudo evidenciam a importância da implantação dos programas de detecção e prevenção da hemoglobinopatias, bem como o aconselhamento genético aos portadores, afim de prevenir a forma grave da doença. | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.course | Ciências Biológicas | pt_BR |
| dc.sizeorduration | 40 | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia) | |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| TriagemHemoglobinopatiasRecem.pdf | 6.34 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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