Triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia

Camargo, Cristiane Valéria de Oliveira

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DC Field	Value	Language
dc.creator	Camargo, Cristiane Valéria de Oliveira	-
dc.date.accessioned	2019-07-02T19:29:39Z	-
dc.date.available	2019-07-02T19:29:39Z	-
dc.date.issued	1998-06-25	-
dc.identifier.citation	CAMARGO, Cristiana Valéria de Oliveira. Triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia. 40 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 1998.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25673	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Uberlândia	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Hemoglobinopatias	pt_BR
dc.subject	Triagem	pt_BR
dc.subject	Eletroforese	pt_BR
dc.title	Triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia	pt_BR
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.contributor.advisor1	Melo, Silma Maria Alves de	-
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/9186998971292970	pt_BR
dc.contributor.referee1	Rocha, Ângela Ferreira Silva	-
dc.contributor.referee2	Paula, Cecília Lomônaco de	-
dc.description.degreename	Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)	pt_BR
dc.description.resumo	O presente trabalho foi realizado com recém—nascidos na Maternidade do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia e teve como principal objetivo a identificação dos recém-nascidos portadores de hemoglobinopatias. As amostras de sangue foram coletadas do cordão umbilical, em tubos contendo anticoagulante EDTA. A metodologia utilizada foi diferenciada em seletiva e específica. As técnicas seletivas consistiram em eletroforese qualitativa em acetato de celulose pH 8,6 e resistência globular osmótica em NaCl 0,36%. Como testes específicos foram utilizados: a) eletroforese em ágar-fosfato pH 6,2%; b) análise da morfologia eritrocitária; c) dosagens de HbS e Hb Bart's por eletroforese quantitativa em acetato de celulose pH 8,6; d) dosagem de hemoglobina Fetal e e) pesquisa de agregados de hemoglobina de Bart's. Neste estudo foram analisadas 601 amostras de sangue, detectando—se ? casos de hemoglobinas anormais (1,16%), sendo 0,16% de HbFAS e 1,00% de Hb Bartis. Nos recém-nascidos caucasóides foi observada uma frequência de 0,5% de hemoglobinopatias, enquanto que nos negróides esta frequência foi de 2,38%. Os resultados deste estudo evidenciam a importância da implantação dos programas de detecção e prevenção da hemoglobinopatias, bem como o aconselhamento genético aos portadores, afim de prevenir a forma grave da doença.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.course	Ciências Biológicas	pt_BR
dc.sizeorduration	40	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA	pt_BR
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