1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Instituto de Biologia (INBIO)
  3. TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia)
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorSilva, Elisângela Rosa da-
dc.date.accessioned2019-06-03T16:55:06Z-
dc.date.available2019-06-03T16:55:06Z-
dc.date.issued1999-03-
dc.identifier.citationSILVA, Elisângela Rosa da. Correlação genética entre o fator V de Leiden e o infarto do miocárdio. 24 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 1999.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25328-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectTrombosept_BR
dc.subjectFator V de Leidenpt_BR
dc.subjectInfarto do miocárdiopt_BR
dc.titleCorrelação genética entre o fator V de Leiden e o infarto do miocárdiopt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Goulart Filho, Luiz Ricardo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6759395798493082pt_BR
dc.contributor.referee1Inácio, Juarez-
dc.contributor.referee2Marques, Vivan Alonso-
dc.creator.Lattes.pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoUma única mutação de ponto no gene fator V (Arg 506 Gln) que leva à resistência à proteína C ativada (APC) é um fator de risco comum para o tromboembolismo venoso. O fenótipo da resistência à APC está associado à heterozigose ou homozigose para o fator V de Leiden, o qual caracteriza-se pela substituição de uma guanina por uma adenina no nucleotídeo 1691, códon 506, do éxon 10. A herança à trombofilia causada pela presença do fator V mutante é a mais conhecida e prevalente, sendo um defeito genético bem definido associado com a ocorrência de trombose venosa. Porém, ainda não está claro se o fator V de Leiden predispõe ao infarto do miocárdio. Para determinar a correlação genética entre o fator V de Leiden e o infarto do miocárdio, amostras de DNA de 57 pessoas foram analisadas; sendo 36 infartadas e 21 saudáveis. Não foi encontrada diferença significativa entre a distribuição de alelo mutante quando os grupos foram comparados. A análise estatística feita pelo software STATISTICA não estabeleceu correlação estatisticamente significativa entre os fatores analisados. Assim, no presente estudo, a presença do fator V de Leiden não predispõe ao infarto do miocárdio.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseCiências Biológicaspt_BR
dc.sizeorduration24pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICApt_BR
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