Análise do polimorfismo C748T do gene KLK2 em pacientes com câncer de próstata e hiperplasia prostática benigna

Reis, Carolina Fernandes

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.creator	Reis, Carolina Fernandes	-
dc.date.accessioned	2019-06-03T16:36:38Z	-
dc.date.available	2019-06-03T16:36:38Z	-
dc.date.issued	2007-02-14	-
dc.identifier.citation	REIS, Carolina Fernandes.Análise do polimorfismo C748T do gene KLK2 em pacientes com câncer de próstata e hiperplasia prostática benigna. 30 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2007.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25325	-
dc.description.sponsorship	FAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Uberlândia	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Câncer de próstata	pt_BR
dc.subject	KLK2	pt_BR
dc.subject	C748T	pt_BR
dc.title	Análise do polimorfismo C748T do gene KLK2 em pacientes com câncer de próstata e hiperplasia prostática benigna	pt_BR
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.contributor.advisor1	Goulart Filho, Luiz Ricardo	-
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/6759395798493082	pt_BR
dc.contributor.referee1	Neves, Adriana Freitas	-
dc.contributor.referee2	Freitas, Danielo Garcia	-
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/8889792301449491	pt_BR
dc.description.degreename	Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)	pt_BR
dc.description.resumo	O adenocarcinoma prostático (CaP) é a segunda causa de óbitos por câncer em homens, e a incidência desse câncer aumenta a cada ano, o que pode ser parcialmente explicado pela evolução dos métodos de diagnóstico. Os polimorfismos gênicos associados ao câncer de próstata estão se tornando uma ferramenta clínica para o monitoramento de pacientes com maior predisposição de desenvolver o CaP, permitindo assim o auxílio no diagnóstico precoce e tratamento mais efetivo. No presente estudo foi analisado o polimorfismo C748T do gene KLK2 (calicreína glandular humana) no sangue de 238 pacientes, sendo 130 com CaP, 108 com hiperplasia prostática benigna (HPB), além 160 indivíduos saudáveis; e no tecido de 46 pacientes com CaP e 29 com HPB. O objetivo foi verificar a associação do polimorfismo com a ocorrência e/ou progressão do adenocarcinoma prostático. Os resultados obtidos por PCR-RFLP mostraram as seguintes freqüências genotípicas: CaP — 37,69% CC, 53,08% CT e 9,23% TT; HPB — 52,78% CC, 40,74% CT e 6,48% TT e na população controle 45,62% CC, 49,38%CT e 5,00% TT. A freqüência encontrada para o alelo T, foi de 35,77% no grupo CaP, 26,85% na HPB e 29,69% na população. No LIS-SSCP foram encontrados dois padrões diferenciados que serão futuramente investigados. Dos pacientes analisados também no tecido 3 apresentaram genótipos diferentes para sangue e tecido. O OD (Odds Ratio) para os genótipos CT+TT foi aproximadamente duas vezes maior no câncer (1C95%--1,10-3,l 0, p=0,02), comparado ao HPB. Este estudo indica, que o alelo T, que aparentemente codifica uma proteína inativa, pode estar associado ao câncer de próstata.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.course	Ciências Biológicas	pt_BR
dc.sizeorduration	30	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA	pt_BR
Aparece en las colecciones:	TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia)

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