1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Instituto de Biologia (INBIO)
  3. TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia)
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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.creatorMessias, Flávia Figueira-
dc.date.accessioned2019-05-16T23:25:45Z-
dc.date.available2019-05-16T23:25:45Z-
dc.date.issued2007-07-20-
dc.identifier.citationMESSIAS, Flávia Figueira. Identificação e caracterização de peptídeos recombinantes imunorreativos contra IgG humana de pacientes com a Doença de Chagas pela técnica de "Phage Display". 37 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2007.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25163-
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectDoença de Chagaspt_BR
dc.subjectTrypanosoma cruzipt_BR
dc.subjectPhage Displaypt_BR
dc.subjectBiomarcadorespt_BR
dc.titleIdentificação e caracterização de peptídeos recombinantes imunorreativos contra IgG humana de pacientes com a Doença de Chagas pela técnica de "Phage Display"pt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Goulart Filho, Luiz Ricardo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6759395798493082pt_BR
dc.contributor.referee1Almeida, Juliana Franco-
dc.contributor.referee2Prudêncio, Carlos Roberto-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4429550034426967pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoA Doença de Chagas foi descoberta por Carlos Chagas em 1909, e representa uma importante doença parasitária crônica, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi. Depois de adquirida, distinguem-se duas fases na doença: aguda e crônica, sendo esta dividida principalmente em formas indeterminada, digestiva e cardíaca. A tecnologia de "Phage Display", exposição de biomoléculas em bacteriófagos, tem sido amplamente utilizada no mapeamento de epítopos de proteínass antigênicas, constituintes de agentes causadores de doenças. Assim, este estudo visou verificar reatividade diferencial dos clones frente aos anticorpos utilizados para seleção e buscar biomarcadores com potencial diagnóstico, bem como avaliar a possibilidade de padrão diferenciado de resposta imunológica entre as principais formas da fase crônica. O "biopanning" foi realizado em placa e, após interação entre anticorpos alvo e fagos, promoveu-se três eluições. A partir do segundo round foi realizada ainda, seleção caracterizada por eluição competitiva com antígeno total de Trypanosoma cruzi. Após o "biopanning", foram sequenciados 67 clones, que demonstraram 50 sequências distintas. Os testes ELISA validaram 25 clones com reatividade significativa diante dos soros positivos. Análises de bioinformática revelaram de epítopos e homologia com proteínas específicas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseCiências Biológicaspt_BR
dc.sizeorduration37pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
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