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dc.creatorFontoura, Isabela Cardoso-
dc.date.accessioned2019-05-10T16:01:50Z-
dc.date.available2019-05-10T16:01:50Z-
dc.date.issued2006-09-14-
dc.identifier.citationFONTOURA, Isabela Cardoso. Análise semi-quantitativa da expressão simultânea do gene EF1A/PTI-1 em sangue periférico de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata. 22 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2006.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25112-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCâncer de próstatapt_BR
dc.subjectEF1Apt_BR
dc.subjectRT-PCRpt_BR
dc.titleAnálise semi-quantitativa da expressão simultânea do gene EF1A/PTI-1 em sangue periférico de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstatapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Goulart Filho, Luiz Ricardo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6759395798493082pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4066855746821037pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoO desenvolvimento de diagnósticos moleculares é de suma importância para o combate ao câncer de próstata. Baseia-se na busca por genes específicos que possam servir como indicadores do estado de saúde da Próstata. Entre os possíveis candidados, destaca-se o gene EF1A (Elongator Factor 1), que codifica uma proteína responsável pela incorporação correta dos aminoácidos durante o processo de elongação da proteína, além de exercer outras funções como a de apoptose. O presente trabalho teve como objetivo de verificar se os níveis de expressão desse gene é um bom modelo molecular para auxiliar no diagnóstico clínico do Câncer de Próstata. Foi realizado uma análise semi-quantitativa da expressão do gene EF1A em sangue de pacientes com Câncer de Próstata (CaP), Hiperplasia Protática Benigna (HPB) e Controle Saudável. O RNA foi extraído em duplicata de cada paciente e, em seguida, realizou-se uma RT-PCR, com um par de primers homólogo ao gene EF1A e outro par homólogo ao gene B2M. os amplocons foram quantificados por desintometria ótica, e submetidos a razão RNAm EF1A/RNAm B2M obtendo-se a abundância relativa do gene alvo. Os resultados mostraram que houve uma diminuição nos níveis de expressão do gene EF1A de acordo com o aparecimento do Câncer, contrastanto com dados da literatura. Este contraste pode ser devido à função apoptótica também postulada ao EF1A, pois quando sua expressão está alta como no caso da expressão no grupo HPB, estas células se encontram em estágio proapoptótico. Já quando sua expressão é baixa, como é o caso dos pacientes do grupo CaP, as células estão em função antiapoptótica. O caráter preliminar deste trabalho impossibilita a confirmação desses achados, mas, por outro lado, evidencia as potencialidades deste tipo de estudo.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseCiências Biológicaspt_BR
dc.sizeorduration22pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
Appears in Collections:TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia)

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