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dc.creatorNascimento, Lorraine Lemes-
dc.date.accessioned2019-02-26T16:49:05Z-
dc.date.available2019-02-26T16:49:05Z-
dc.date.issued2002-09-06-
dc.identifier.citationNASCIMENTO, Lorraine Lemes. O efeito do polimorfismo IVS14+1G→A no gene da diidropirimidina desidrogenase na resposta à quimioterapia do câncer usando o 5-fluorouracil, 2002. 33 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2002.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/24441-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject5-Fluorouracilpt_BR
dc.subjectDiidropirimidina Desidrogenasept_BR
dc.subjectQuimioterapiapt_BR
dc.titleO efeito do polimorfismo IVS14+1G→A no gene da diidropirimidina desidrogenase na resposta à quimioterapia do câncer usando o 5-fluorouracilpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Goulart Filho, Luiz Ricardo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6759395798493082pt_BR
dc.contributor.referee1Araújo, Rogério Agenor-
dc.contributor.referee2Pandolfo, Mércia-
dc.creator.Lattes.pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoO 5-Fluorouracil (5-FU) é um fármaco amplamente utilizado no tratamento de tumores sólidos. É um análogo da pirimidina e a dose é degradada em três passos metabólicos, inicialmente catalisados pela enzima Diidropirimidina Desidrogenase (DPD). A deficiência na atividade da DPD causa em pacientes em tratamento diarréias severas, neutropenia e em alguns casos neurotoxicidade. O objetivo desde trabalho foi identificar a mutação do gene da DPYD pelas técnicas RFLP e LIS-SSCP, determinar as frequências gênicas e alélicas da mutação na população de abrangência do Hospital do Câncer e correlacionar o efeito da administração do 5-FU com a mutação identificada. As amostras foram analisadas por PCR- RFLP e LIS-SSCP. Dos 140 indivíduos estudados 98,6% são homozigotos normais, 1,4% são heterozigotos, sendo 99,3% a frequência do alelo normal e 0,7% a frequência do alelo mutante. A análise dos prontuários dos pacientes heterozigotos revelou que apenas 1 deles apresentou reação adversa tais como náuseas, indisposição e diarréias e dentre os 68 pacientes homozigotos normais, 3 apresentaram reações adversas, indicando que variantes do mesmo gene ou ainda outros genes podem estar influenciando na resposta terapêutica.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseCiências Biológicaspt_BR
dc.sizeorduration33pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICApt_BR
Appears in Collections:TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia)

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