Frequência do polimorfismo C3435T em pacientes portadores de câncer de mama

Guimarães, Lígia Cristina

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DC Field	Value	Language
dc.creator	Guimarães, Lígia Cristina	-
dc.date.accessioned	2019-02-20T13:08:18Z	-
dc.date.available	2019-02-20T13:08:18Z	-
dc.date.issued	2002-04-19	-
dc.identifier.citation	GUIMARÃES, Lígia Cristina. Frequência do polimorfismo C3435T em pacientes portadores de câncer de mama, 2002. 25 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2002.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/24375	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Uberlândia	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Gene	pt_BR
dc.subject	Neoplasia mamária	pt_BR
dc.subject	Frequência genotípica	pt_BR
dc.title	Frequência do polimorfismo C3435T em pacientes portadores de câncer de mama	pt_BR
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.contributor.advisor1	Goulart Filho, Luiz Ricardo	-
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/6759395798493082	pt_BR
dc.contributor.referee1	Vieira, Gismar Silva	-
dc.contributor.referee2	Meola, Juliana	-
dc.creator.Lattes	.	pt_BR
dc.description.degreename	Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)	pt_BR
dc.description.resumo	O MDR1 é um gene que confere resistência a multidrogas, está localizado no cromossomo 7 (7q21) e é constituído de 28 éxons. Um polimorfismo no éxon 26 (C3435T) mostra uma significativa correlação com os níveis de expressão da glicoproteína-P, que é uma proteína de membrana celular e tem a função de bomba de efluxo, transportando os fármacos para a fora da célula e baixando o nível intracelular a níveis subletais. Esse baixo nível de drogas no meio intracelular confere à célula resistência ao tratamento. Este trabalho teve como objetivo analisar a frequência do polimorfismo gene MDR1 em pacientes portadores de neoplasias mamárias. A pesquisa incluiu 60 pacientes portadores de neoplasias mamárias assistidos pelo Hospital do Câncer da Universidade Federal de Uberlândia, escolhidos aleatoriamente. O DNA foi extraído e submetido à Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). O polimorfismo foi pesquisado pelas técnicas: LIS- SSCP e Restrição Enzimática com a endonuclease Mbo I. A técnica LIS- SSCP não se mostrou eficiente para a pesquisa do polimorfismo do gene MDR1, por se tratar de uma mutação de ponto que não promoveu uma configuração diferenciada da cadeia de DNA afetada. A frequência genotípica das amostras investigadas variou da seguinte forma: 15% das amostras apresentam um padrão homozigoto para o alelo T (mutante), 45% apresentam um padrão homozigoto C (selvagem) e 40% um padrão heterozigoto (portadores do alelo mutante). um estudo da expressão da glicoproteína-P nos pacientes portadores de polimorfismo do éxon 26 do gene MDR1 (mutantes TT) poderá direcionar a terapêutica do câncer, bem como garantir a aderência e o sucesso do tratamento.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.course	Ciências Biológicas	pt_BR
dc.sizeorduration	25	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA	pt_BR
Appears in Collections:	TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia)

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