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dc.creatorMatias, Mariana Santos-
dc.date.accessioned2018-08-27T20:04:35Z-
dc.date.available2018-08-27T20:04:35Z-
dc.date.issued2018-07-12-
dc.identifier.citationMATIAS, Mariana Santos. Peptídeos derivados da peçonha de Bothrops alternatus que interferem na agregação plaquetária. 2018. 93 f. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2018. DOI http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2018.482pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/22386-
dc.description.abstractCap. II. Snake venoms are considered a library of proteins and peptides that may present important pharmacological actions. In the present work, we analyzed the interference of two synthetic peptides, based on components of the venom of the snake Bothrops alternatus, on hemostasis and its ability to interfere with platelet receptors. Synthetic peptides were named Pep01 and Pep15. The Pep01 was able to affect platelet function by inhibiting platelet aggregation in the presence of collagen. In addition to being able to reduce the mass of a pre-existing blood clot. And the second, demonstrated ability to promote platelet aggregation. These components appear as potential molecules to be used for the development of novel antiaggregant and antithrombotic agents.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectPeptídeospt_BR
dc.subjectPeçonha de serpentespt_BR
dc.subjectBothrops alternatuspt_BR
dc.subjectAgregação plaquetáriapt_BR
dc.subjectSíntese de peptídeospt_BR
dc.subjectBioquímicapt_BR
dc.subjectSerpente peçonhenta - Peçonhapt_BR
dc.subjectBothropspt_BR
dc.subjectPeptidespt_BR
dc.subjectSnake venompt_BR
dc.subjectPlatelet aggregationpt_BR
dc.subjectPeptide synthesispt_BR
dc.titlePeptídeos derivados da peçonha de Bothrops alternatus que interferem na agregação plaquetáriapt_BR
dc.title.alternativePeptides derived of Bothrops alternatus venom that interfere with platelet aggregationpt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.advisor-co1Oliveira, Fábio de-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9653360085091331pt_BR
dc.contributor.advisor-co2Mamede, Carla Cristine Neves-
dc.contributor.advisor-co2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9270598502898275pt_BR
dc.contributor.advisor1Rodrigues, Renata Santos-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2516569970975669pt_BR
dc.contributor.referee1Santos Filho, Norival Alves-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9335310822295147pt_BR
dc.contributor.referee2França, Johara Boldrini-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7363922998357599pt_BR
dc.contributor.referee3Santos, Fabiana de Almeida Araújo-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/531019685344660pt_BR
dc.contributor.referee4Yokosawa, Jonny-
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/3861685470927473pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3023404480102551pt_BR
dc.description.degreenameTese (Doutorado)pt_BR
dc.description.resumoCap. II. As peçonhas de serpentes são consideradas uma biblioteca de proteínas e peptídeos que podem apresentar importantes ações farmacológicas. No presente trabalho, analisamos a interferência de dois peptídeos sintéticos, baseados em componentes da peçonha da serpente Bothrops alternatus, sobre a hemostasia e sua capacidade de interferir com receptores plaquetários. Os peptídeos sintéticos foram denominados Pep01 e Pep15. O primeiro foi capaz de afetar a função plaquetária, por inibir a agregação de plaquetas na presença do colágeno. Além de apresentar capacidade de reduzir a massa de um coágulo sanguíneo pré-existente. E o segundo, demonstrou capacidade em promover a agregação plaquetária. Esses componentes surgem como moléculas em potencial para serem utilizadas para o desenvolvimento de novos agentes antiagregante e antitrombóticos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Genética e Bioquímicapt_BR
dc.sizeorduration93pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICApt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2018.482pt_BR
dc.crossref.doibatchidpublicado no crossref antes da rotina xml-
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