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https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/21889
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.creator | Bueno, Rafaela Feliciano | - |
dc.date.accessioned | 2018-07-18T12:43:56Z | - |
dc.date.available | 2018-07-18T12:43:56Z | - |
dc.date.issued | 2017-12-15 | - |
dc.identifier.citation | BUENO, Rafaela Feliciano. Análise da modulação de gene relacionado à morfogênese e diferenciação da asa de Drosophila melanogaster em resposta ao fármaco doxorrubicina,Ituiutaba-MG. 2018. 26 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2017. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/21889 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Uberlândia | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Splicing alternativo | pt_BR |
dc.subject | Doxorrubicina | pt_BR |
dc.subject | D. melanogaster | pt_BR |
dc.title | Análise da modulação de gene relacionado à morfogênese e diferenciação da asa de Drosophila melanogaster em resposta ao fármaco doxorrubicina | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | Martins, Maíra Pompeu | - |
dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4710367J4 | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Rezende, Alexandre Azenha Alves de | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4758035T9 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Bonetti, Ana Maria | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783660P9 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Valadares, Bruno Lassmar Bueno | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4770604T9 | pt_BR |
dc.creator.Lattes | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K8971347P5 | pt_BR |
dc.description.degreename | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) | pt_BR |
dc.description.resumo | O cloridrato de doxorrubicina (DXR) é um antibiótico antineoplásico da classe das antraciclinas, isolado de culturas de Streptomyces peucetius, variedade caesius. Embora a principal fonte de DXR seja por meio da biossíntese microbiana, a sua obtenção é possível por meios sintéticos. DXR é utilizado no tratamento de diversos tumores sólidos, tais como os de mama, ovário, pulmão, leucemia aguda e em menor proporção, em tumores ginecológicos. Devido à sua estrutura singular, a DXR é altamente lipofílica e sua meia-vida é relativamente longa no organismo. Drosophila melanogaster é um modelo biológico eucarioto amplamente utilizado em avaliações toxico-genéticas. No presente trabalho, foi avaliada, por RT-PCR, a possibilidade de ocorrência de processamento alternativo no gene Buffy de D. melanogaster, após exposição a diferentes concentrações de DXR (1,0; 0,75; 0,5; 0,25 ou 0,125mM). De acordo com as condições experimentais utilizadas, as amostras não apresentaram resultados de amplificação e, portanto, nada se pode afirmar até o momento a respeito da ocorrência de splicing alternativo nas condições testadas. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.course | Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.sizeorduration | 26 | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA | pt_BR |
Appears in Collections: | TCC - Ciências Biológicas (Ituiutaba / Pontal) |
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