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dc.creatorCarvalho, Alice Norberto de-
dc.date.accessioned2018-07-17T15:06:12Z-
dc.date.available2018-07-17T15:06:12Z-
dc.date.issued2017-08-02-
dc.identifier.citationCARVALHO, Alice Norberto de. Genotipagem e validação de marcadores indel em amostras com paternidade confirmada. 2017. 61f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/21859-
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMarcadores Molecularespt_BR
dc.subjectPolimorfismos Genéticospt_BR
dc.subjectInDelspt_BR
dc.subjectVerificação de Paternidadept_BR
dc.titleGenotipagem e validação de marcadores indel em amostras com paternidade confirmadapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Simões, Aguinaldo Luiz-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0539959335174399pt_BR
dc.contributor.advisor1Rezende, Alexandre Azenha Alves de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9751160400590652pt_BR
dc.contributor.referee1Muniz, Yara Costa Netto-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9754017587571554pt_BR
dc.contributor.referee2Massaro, Juliana Doblas-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4470279318706932pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3959953755016650pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoPolimorfismos genéticos são variações na sequência de nucleotídeos da molécula de DNA que alteram o genoma dos indivíduos.Por definição, consideram-se polimórficos os loci que apresentam, para o alelo mais comum, frequência populacional igual ou inferior a 99%. Para que um locus polimórfico possa ser útil como marcador genético molecular, faz-se necessária a descrição formal do mesmo. Dentre os diversos tipos de marcadores estão os InDels, decorrentes da inserção ou deleção de um ou mais nucleotídeos em algum local do genoma. A abundância e ampla distribuição desses marcadores, o fato de serem derivados de um único evento mutacional, a possibilidade de genotipagem em pequenos amplicons e a facilidade de detecção por PCR convencional, utilizando-se um par de iniciadores complementares às regiões flanqueadoras à inserção, seguida de eletroforese, por ser uma técnica de baixo custo e tempo de realização, tem direcionado o uso desses marcadores em exames de identificação humana, incluindo-se exames de verificação de paternidade. A partir do exposto, o projeto teve por objetivo, a descrição da genética formal de 3 loci InDel: L16 (16q23.1), L19 (19p13.3) e L22 (22q12.2), em 30 trios verdadeiros (mãe-filho(a)-pai). Os trios foram analisados por PCR convencional, onde foram empregados primers flanqueadores à inserção, seguida de eletroforese em gel de poliacrilamida não-desnaturante à 10%. Posteriormente à genotipagem, foram calculados parâmetros populacionais e forenses, para que os loci pudessem ser validados em exames de paternidade. Em razão de 1 dos 3 loci (L16), ter se apresentado em desequilíbrio, quando foi aplicado o teste de Hardy-Weinberg, e pelo fato desse mesmo locus, assim como os outros 2, exibir, para quase todos os parâmetros calculados, índice informacional abaixo dos valores limite estabelecidos, a validação desses marcadores no diagnóstico de paternidade foi conseguida, com restrições.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseCiências Biológicaspt_BR
dc.sizeorduration61pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICApt_BR
dc.orcid.putcode101143139-
Appears in Collections:TCC - Ciências Biológicas (Ituiutaba / Pontal)

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