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dc.creatorAraújo, Diele Aparecida Gouveia Araújp-
dc.date.accessioned2018-03-12T23:11:30Z-
dc.date.available2018-03-12T23:11:30Z-
dc.date.issued2018-02-16-
dc.identifier.citationARAÚJO, Diele Aparecida Gouveia. Desenvolvimento de eletrodos de pasta de carbono a base de polidimetilsiloxano aplicados para a quantificação de propranolol em formulações farmacêuticas. 2018. 84 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/20872-
dc.description.abstractAn electroanalytical method for the determination of propranolol in pharmaceutical formulations is described. Initially, poly (dimethylsiloxane-co-alkylmethylsiloxane functionalized silica-modified carbon paste electrodes - CPE/Si (PDAS) were used for drug detection by anodic stripping voltammetry using the differential pulse technique. For analytical comparisons, a non-functionalized silica modified carbon paste electrode was prepared - CPE / Si-Gel. Si(PDAS) and Si-Gel modified carbon paste electrodes did not allow the development of an electroanalytical method for determination of propranolol, since it was not possible to obtain reproducible linear range. Alternatively, a carbon paste electrode prepared with 80% carbon powder and 20% polydimethylsiloxane (PDMS) - CPE/PDMS was used in the determination of propranolol and for comparison another electrode was prepared under the same conditions using Nujol® as binder - CPE/NUJOL. The analytical curves constructed for propranolol using both electrodes were linear in the range of 10 to 60 μmol L-1, with R2 = 0.997 for CPE/PDMS and R2 = 0.981 for CPE/NUJOL. The limits of detection and quantification obtained for the CPE/PDMS were 3 and 10 μmol L-1 and for the CPE/NUJOL were 8 and 27 μmol L-1, respectively. From the images obtained by scanning electron microscopy was verified that the paste prepared with PDMS showed a less rough morphology, which could explain the lower residual currents and, consequently, the better detectability of this electrode when compared to the paste prepared with Nujol®. The proposed method using the CPE/PDMS was applied in the determination of propranolol in 4 different drug samples, which were also analyzed by spectrophotometry in the UV-vis region. The amounts of PROP found in the samples of pharmaceutical formulations employing both methods were in agreement with the content reported by the manufacturer. Moreover, no evidence of statistical differences was found between the PROP content obtained by the proposed voltammetric method and the UVvis spectrophotometric method, since the calculated F and t values were lower than the critical values. Thus, CPE/PDMS proved to be efficient to determine propranolol in samples of pharmaceutical formulations.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectpasta de carbonopt_BR
dc.subjectvoltametriapt_BR
dc.subjectpropranololpt_BR
dc.subjectpolidimetilsiloxanopt_BR
dc.subjectcarbon pastept_BR
dc.subjectpropranololpt_BR
dc.subjectvoltammetrypt_BR
dc.subjectpolydimethylsiloxanept_BR
dc.titleDesenvolvimento de eletrodos de pasta de carbono a base de polidimetilsiloxano aplicados para a quantificação de propranolol em formulações farmacêuticaspt_BR
dc.title.alternativeDevelopment of carbon paste electrodes based on polydimethylsiloxane applied for the quantification of propranolol in pharmaceutical formulationspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Takeuchi, Regina Massako-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1329358127123010pt_BR
dc.contributor.referee1Richter, Eduardo Mathias-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0310068697989712pt_BR
dc.contributor.referee2Santos, Sidney Xavier dos-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7930221312052124pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9325230414365726pt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoEste trabalho descreve o desenvolvimento de um método eletroanalítico para determinação de propranolol em formulações farmacêuticas. Inicialmente, eletrodos de pasta de carbono modificados com sílica funcionalizada com poli(dimetilsiloxano-coalquilmetilsiloxano) – CPE/Si(PDAS) foram utilizados para detecção do fármaco por voltametria de redissolução anódica aplicando-se a técnica de pulso diferencial. Para fins de comparações analíticas, um eletrodo de pasta de carbono modificado com sílica não funcionalizada foi preparado - CPE/Si-Gel. Os eletrodos de pasta de carbono modificados com Si(PDAS) e Si-Gel não permitiram o desenvolvimento de um método eletroanalítico para determinação de propranolol, uma vez que não foi possível obter intervalos lineares reprodutíveis. Alternativamente, um eletrodo de pasta de carbono preparado com 80 % de pó de carbono e 20% de polidimetilsiloxano (PDMS) - CPE/PDMS, foi utilizado na determinação de propranolol e para comparação outro eletrodo foi preparado nas mesmas condições utilizando Nujol® como aglutinante- CPE/NUJOL. As curvas analíticas construídas para propranolol empregando ambos os eletrodos foram lineares no intervalo de 10 a 60 µmol L-1,com R2 = 0,997 para o CPE/PDMS e R2 = 0,981 CPE/ NUJOL. Os limites de detecção e quantificação obtidos para o CPE/PDMS foram de 3 e 10 µmol L-1 e, para o CPE/NUJOL foram de 8 e 27 µmol L-1, respectivamente. Através das imagens obtidas por microscopia eletrônica de varredura, verificou-se que a pasta preparada com PDMS apresentou morfologia menos rugosa, o que poderia explicar as menores correntes residuais e, consequentemente, a melhor detectabilidade deste eletrodo em relação à pasta preparada com Nujol®. O método proposto empregando o CPE/PDMS foi aplicado na determinação de propranolol em 4 diferentes amostras de medicamentos, as quais também foram analisadas por espectrofotometria na região UV-vis. As quantidades de PROP encontradas nas amostras de formulações farmacêuticas empregando ambos os métodos foram concordantes com o teor informado pelo fabricante. Além disso, não foram encontradas evidências de diferenças estatísticas entre o teor de PROP obtido pelo método voltamétrico proposto e o método espectrofotométrico UV-vis, uma vez que os valores de F e t calculados foram menores que os valores críticos. Dessa forma, o CPE/PDMS mostrou-se eficiente na determinação de propranolol em amostras de formulações farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Químicapt_BR
dc.sizeorduration84pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2018.152pt_BR
dc.orcid.putcode116565128-
dc.crossref.doibatchidcfc6af78-95df-434f-8cba-ff3aa9588d23-
Appears in Collections:DISSERTAÇÃO - Química

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