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dc.creatorSilva, Leandro da Rocha-
dc.date.accessioned2017-11-30T15:10:02Z-
dc.date.available2017-11-30T15:10:02Z-
dc.date.issued2017-11-13-
dc.identifier.citationSILVA, Leandro. Cultura celular aplicada à detecção e isolamento de vírus e riquétsia presentes em carrapatos.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/19920-
dc.description.abstractThis study aims at the standardization of techniques for the implementation of cell culture in the isolation of viruses and Rickettsia from ticks. The experiment was made using cells from the Vero lineage, which were inoculated with tick’s macerates, filtered macerates and saliva, from species: Amblyomma ovale, Amblyomma sculptum e Rhipicephalus sanguineus. Subsequently, the cell plaques were incubated in temperatures 37ºC and 28ºC for the isolation of viruses and Rickettsia, respectively, being observed for a period of up to 10 days for the identification of possible cytopathic effects (CPE) in the plaques incubated at 37ºC and the execution of Gimenez staining method for the plaques incubated at 28ºC. Regarding the samples of inoculated macerate and saliva, alterations in cellular morphology and the presence of Rickettsia were not observed, with the exception of the cells that were inoculated with the Amblyomma ovale macerate, which were possibly infected with Rickettsia bellii, as the utilized tick presented this pathogen in the hemolymph test. Therefore, the ticks utilized for this study, probably, did not contain viruses or Rickettsia or, if they did, the cells had a refractory effect on them, or the viral replication did not cause any CPE. In conclusion, the implementation of cell culture for the inoculation of tick’s macerates and saliva was a success. The filtering of the macerate proved important, as it reduced the formation of cell aggregates and cellular mortality, while the saliva did not produce these alterations, this implementation will be important for the isolation of viruses and Rickettsia from ticks.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCulturapt_BR
dc.subjectCelularpt_BR
dc.subjectSalivapt_BR
dc.subjectFlavivíruspt_BR
dc.subjectCarrapatopt_BR
dc.subjectRickettsiapt_BR
dc.subjectCellpt_BR
dc.subjectCulturept_BR
dc.subjectFlavivirusespt_BR
dc.subjectTickspt_BR
dc.titleCultura celular aplicada à detecção e isolamento de vírus e riquétsia presentes em carrapatospt_BR
dc.title.alternativeCell culture applied in detection and isolation of viruses and Rickettsia from tickspt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Yokosawa, Jonny-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723270U5pt_BR
dc.contributor.referee1Martins, Maria Marlene-
dc.contributor.referee2Sousa, Ana Carolina Prado-
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K8492253T4pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoO trabalho em questão visa padronizar técnicas para a implementação da cultura celular no isolamento de vírus e riquétsias provenientes de carrapatos. O experimento foi realizado com células de linhagem Vero as quais foram inoculadas com macerados, filtrados dos macerados e saliva de carrapatos das espécies: Amblyomma ovale, Amblyomma sculptum e Rhipicephalus sanguineus. Após isso, as placas foram incubadas em temperaturas de 37ºC e 28ºC, para o isolamento de vírus e Rickettsia, respectivamente, sendo observadas por um período de até 10 dias para a identificação de possíveis efeitos citopáticos (CPE) nas placas incubadas a 37ºC e a realização do método de coloração de Gimenez para as placas incubadas a 28ºC. Com relação às amostras de macerados e de saliva inoculadas, não foram observadas alterações na morfologia celular e a presença de Rickettsia, com exceção das células inoculadas com o macerado de Amblyomma ovale, as quais possivelmente apresentaram Rickettsia bellii, uma vez que o carrapato utilizado apresentou este patógeno no teste de hemolinfa. Assim, provavelmente os carrapatos utilizados não apresentavam vírus e/ou riquétsias ou, se os apresentavam, as células eram refratárias a eles, ou ainda a replicação viral não causou efeito citopático. Em conclusão, a implementação de cultura celular para inoculação de macerados ou saliva de carrapatos foi realizada com sucesso. A filtração do macerado se mostrou importante, pois reduziu a formação de agregados celulares e mortalidade celular, enquanto que a saliva não produziu essas alterações, essa implementação será importante para o isolamento de vírus e riquétsia presentes em carrapatos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseBiotecnologiapt_BR
dc.sizeorduration28pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA::BIOLOGIA E FISIOLOGIA DOS MICROORGANISMOSpt_BR
Appears in Collections:TCC - Biotecnologia (Uberlândia)

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