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dc.creatorSousa, Luana Munique-
dc.date.accessioned2016-06-22T18:48:41Z-
dc.date.available2016-04-26-
dc.date.available2016-06-22T18:48:41Z-
dc.date.issued2016-02-23-
dc.identifier.citationSOUSA, Luana Munique. Síntese, caracterização e estudos biológicos envolvendo complexos de paládio(II) e rutênio(II) com hidrazidas e carbazatos. 2016. 146 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Exatas e da Terra) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2016. Disponível em: http://doi.org/10.14393/ufu.di.2016.108por
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/17452-
dc.description.abstractThis work describes the synthesis, characterization and evaluation of the cytotoxic activity of new palladium(II) and ruthenium(II) complexes with hydrazides and carbazates. The complexes of type trans-[Pd(L)2Cl2], in which L = 4-methoxybenzylcarbazate (4-MC), benzyl carbazate (BC), 4-fluorophenoxyacetic acid hydrazide (4-FH), 3- methoxybenzyl hydrazide (3-MH), ethyl carbazate (EC) and tert-butylcarbazate (TC) were characterized by elemental analyses, conductivity measurements, TG/DTA, mass spectrometric, IR(ATR-FTIR) and NMR spectroscopy (solution and solid-state). In all reactions, were obtained square planar complexes with hydrazides or carbazates coordinated via NH2 groups. The cytotoxic activity of the compounds trans-[Pd(4-MC)2Cl2] (I) and trans-[Pd(4-FH)2Cl2] (III) was evaluated in a chronic myelogenous leukemia cell line and they showed poor activity. On the other hand, the complexes of the type fac-[RuCl2(S-dmso)3(L)], in which L = 4-methoxybenzylcarbazate (4-MC), benzyl carbazate (BC), 3,5-dimethoxy-α,α-dimethylbenzyl carbazate (DDC), 4-fluorophenoxyacetic acid hydrazide (4-FH), 3-methoxybenzyl hydrazide (3-MH) were characterized by IR (ATR-FTIR), UV-Vis, 1H NMR and elemental analysis. Furthermore, the structure of the complex fac-[RuCl2(S-DMSO)3(BC)] was determined by single-crystal X-ray diffraction, and as can see, the ruthenium ion has a distorted octahedral geometry and is coordinated to BC through the nitrogen atom from the NH2 group. Stability tests in buffer solution and DMSO indicated that after 24 hours the compound fac-[RuCl2(S-DMSO)3(4-FH)] loses a chloride ligand forming a cationic specie. The cytotoxic activity of ruthenium(II) complexes was evaluated in three tumor cell lines. However, the results indicate that the compounds are not active.eng
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais-
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectPaladio - Síntesepor
dc.subjectRutênio -Síntesepor
dc.subjectCâncerpor
dc.subjectComplexos paládio(II)por
dc.subjectComplexos rutênio(II)por
dc.subjectCarbazatospor
dc.subjectHidrazidaspor
dc.subjectAtividade antitumoralpor
dc.subjectPalladium(II) complexeseng
dc.subjectRuthenium(II) complexeseng
dc.subjectCarbazateseng
dc.subjectHydrazideseng
dc.subjectAntitumoral activityeng
dc.titleSíntese, caracterização e estudos biológicos envolvendo complexos de paládio(II) e rutênio(II) com hidrazidas e carbazatospor
dc.typeDissertaçãopor
dc.contributor.advisor-co1Poelhsitz, Gustavo Von-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4701664A6por
dc.contributor.advisor1Guerra, Wendell-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4775385P1por
dc.contributor.referee1Nossol, Edson-
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4713054H7por
dc.contributor.referee2Caldeira, Priscila Pereira Silva-
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4259600A8por
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4336095H6por
dc.description.degreenameMestre em Químicapor
dc.description.resumoO presente trabalho descreve a síntese, caracterização e avaliação da atividade citotóxica de novos complexos de paládio(II) e rutênio(II) com ligantes hidrazidas e carbazatos. Os complexos de Pd(II) do tipo trans-[Pd(L)2Cl2], onde L = 4-metoxibenzil carbazato (4-MC), benzil carbazato (BC), 4-fluorofenoxiacético hidrazida (4-FH), 3-metoxibenzil hidrazida (3-MH), etil carbazato (EC) e terc-butilcarbazato (TC) foram caracterizados por análise elementar, condutimétrica e termogravimétrica, espectrometria de massa com ionização por eletrospray (ESI-MS) e por espectroscopia de IV e RMN (solução e estado sólido). Em todas as reações foram obtidos complexos com uma estrutura quadrado planar com ligantes hidrazidas ou carbazatos coordenados via grupos NH2. A atividade citotóxica dos complexos trans-[Pd(4-MC)2Cl2] e trans-[Pd(4-FH)2Cl2] foi avaliada frente à uma linhagem celular de leucemia mieloide crônica e apresentaram baixa atividade. Por sua vez, complexos do tipo fac-[RuCl2(S-DMSO)3(L)], onde L = 4-metoxibenzil carbazato (4-MC), benzil carbazato (BC), 3,5-dimetoxi-α,α-dimetilbenzil carbazato (DDC), 4-fluorofenoxiacético hidrazida (4-FH), 3-metoxibenzil hidrazida (3-MH) foram caracterizados por IV (ATR-FTIR), UV Vis, RMN 1H e análise elementar. Além disso, a estrutura do complexo fac-[RuCl2(S-DMSO)3(BC)] foi determinada por difração de raios X de monocristal, como observado, o íon rutênio apresenta uma geometria octaédrica distorcida e o ligante BC se coordena ao centro metálico por meio do átomo de nitrogênio proveniente do grupo NH2. Testes de estabilidade em solução aquosa indicaram que após 24 horas em solução tampão e DMSO o composto fac-[RuCl2(S-DMSO)3(4-FH)], perde um ligante clorido formando uma espécie catiônica. A atividade citotóxica dos complexos de Ru(II) foi avaliada em três linhagens celulares tumorais, contudo os resultados indicaram que os complexos não são ativos.por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.publisher.departmentCiências Exatas e da Terrapor
dc.publisher.initialsUFUpor
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.14393/ufu.di.2016.108pt_BR
dc.orcid.putcode81767356-
dc.crossref.doibatchida330bce0-907a-448e-a12f-ff38922d87e3-
Appears in Collections:DISSERTAÇÃO - Química

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