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dc.creatorSilva, Almir Afonso da-
dc.date.accessioned2016-06-22T18:48:41Z-
dc.date.available2016-03-29-
dc.date.available2016-06-22T18:48:41Z-
dc.date.issued2015-12-16-
dc.identifier.citationSILVA, Almir Afonso da. Determinação de besilato de amlodipina e atenolol utilizando eletrodo de diamante dopado com boro e análise por injeção em batelada com detecção amperométrica. 2015. 102 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Exatas e da Terra) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2015. DOI https://doi.org/10.14393/ufu.di.2015.536por
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/17450-
dc.description.abstractThere are no reports in the literature of electroanalytical methods for analysis of pharmaceutical formulations containing amlodipine besylate (AML) and atenolol (ATN). In this context, this study aimed to use the boron-doped diamond (BDD) electrode and the batch injection analysis (BIA) system for sequential determination of these compounds in pharmaceutical formulations. The sequential determination of the two compounds was performed by applying two potentials as a function of time using BR buffer pH 2.0 as supporting electrolyte. AML was selectively detected at +1.00 V and ATN at +1.65 V. An additional potential pulse (0.0 V / 300 ms; pulsed amperometric detection) was applied to avoid contamination/passivation of the BDD electrode surface. Under these conditions both compounds showed a linear response range of 5 to 25 μmol L-1 (r> 0.99), good repeatability (RSD < 3.2 %; n = 10), limits of detection 0.074 μmol L-1, limits of quantification 0.25 μmol L-1 and high analytical frequency (> 70 injections h-1). The results obtained with the proposed method were compared to those obtained by HPLC and similar results were obtained (at 95% of confidence level).eng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectAmperometria de múltiplos pulsos (MPA)por
dc.subjectDetecção amperométrica pulsada (PAD)por
dc.subjectAnálise por injeção em batelada (BIA)por
dc.subjectAnálise sequencialpor
dc.subjectEletrodo de diamante dopado com boro (BDD)por
dc.subjectAtenololpor
dc.subjectBesilato de amlodipinapor
dc.subjectMultiple pulse amperometry (MPA)eng
dc.subjectPulsed amperometric detection (PAD)eng
dc.subjectBatch injection analysis (BIA)eng
dc.subjectSequential analysiseng
dc.subjectBoron doped diamond (BDD) electrodeeng
dc.subjectAmlodipine besylateeng
dc.titleDeterminação de besilato de amlodipina e atenolol utilizando eletrodo de diamante dopado com boro e análise por injeção em batelada com detecção amperométricapor
dc.typeDissertaçãopor
dc.contributor.advisor-co1Richter, Eduardo Mathias-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4703638T7por
dc.contributor.advisor1Oliveira, Aline Carlos de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4240670Y3por
dc.contributor.referee1Augelli, Marcio Antonio-
dc.contributor.referee2Silva, Rodrigo Amorim Bezerra da-
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4711461P2por
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4742936U7por
dc.description.degreenameMestre em Químicapor
dc.description.resumoNão há relatos na literatura de métodos eletroanalíticos direcionados a análise de formulações farmacêuticas contendo besilato de amlodipina (AML) e atenolol (ATN). Neste contexto, esse trabalho teve como objetivo usar o eletrodo de diamante dopado com boro (BDD) e um sistema de análise por injeção em batelada (BIA) com detecção amperométrica para determinação sequencial desses compostos em formulações farmacêuticas. A determinação dos dois compostos foi realizada através da aplicação sequencial de dois potenciais em função do tempo usando tampão BR pH 2,0 como eletrólito suporte. AML foi seletivamente detectada em +1,00 V e ATN em +1,65 V. Um pulso de potencial adicional (0,0 V/300 ms; amperometria pulsada) foi aplicado para evitar a contaminação/passivação da superfície do eletrodo de BDD. Nestas condições, ambos os compostos apresentaram faixa linear de resposta entre 5 e 25 μmol L-1 (r > 0,99), boa repetibilidade (RSD < 3.2 %; n = 10), limites de detecção de 0,074 μmol L-1, limites de quantificação de 0,25 μmol L-1 e frequência analítica superior a 70 injeções h-1. Os resultados obtidos com o método proposto foram comparados aos obtidos por HPLC, sendo que os resultados obtidos foram estatisticamente semelhantes (a um nível de confiança de 95%).por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.publisher.departmentCiências Exatas e da Terrapor
dc.publisher.initialsUFUpor
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.14393/ufu.di.2015.536por
dc.orcid.putcode81767347-
dc.crossref.doibatchidd6753981-8e41-42fb-9dfa-f52cb5852ff1-
Appears in Collections:DISSERTAÇÃO - Química

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