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dc.creatorAcevedo, Maria Soledad Moura Soares Fernández-
dc.date.accessioned2016-06-22T18:48:38Z-
dc.date.available2015-02-13-
dc.date.available2016-06-22T18:48:38Z-
dc.date.issued2014-03-21-
dc.identifier.citationACEVEDO, Maria Soledad Moura Soares Fernández. Selective extraction and preconcentration of chromium (III) in aqueous samples by cloud point extraction. 2014. 85 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Exatas e da Terra) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2014. DOI https://doi.org/10.14393/ufu.di.2014.234por
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/17430-
dc.description.abstractThis work, a procedure for separation and preconcentration of chromium (III) by cloud point extraction and determination by flame atomic absorption spectrometry in mineral water samples was developed. This procedure is based on the formation of the complex of Cr(III) with PAN (1-(2- pyridylazo) 2-naphthol) in the presence of buffer solution of pH 11 and 0.05 % (w/v) Triton X-114 as surfactant. The variables that affect the complex formation, extraction and separation of the phases, such as the concentration of complexing and surfactant agents, the effect of pH and volume of buffer solution were evaluated. An electrolyte solution of NaCl was used to conduce the point cloud formation without the need for heating. From the optimized conditions for determination of Cr(III), detection limit of 0.47 mg L-1, limit of quantification of 1.56 mg L-1 relative standard deviation (RSD) of 3.05 % for n = 10 and enrichment factor of 20.3 were obtained. The accuracy was proved by standard addition and recovery experiments, obtaining quantitative recoveries in the range 88-120%, and the method was applied to samples of mineral water.eng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectF AASpor
dc.subjectÁgua mineralpor
dc.subjectCromo (III)por
dc.subjectExtração em ponto nuvempor
dc.subjectMineral watereng
dc.subjectChromium (III)eng
dc.subjectCloud point extractioneng
dc.subjectExtração (Química)por
dc.subjectCromopor
dc.titleExtração seletiva e pré-concentração de cromo (III) em amostras aquosas por extração em ponto nuvempor
dc.title.alternativeSelective extraction and preconcentration of chromium (III) in aqueous samples by cloud point extractioneng
dc.typeDissertaçãopor
dc.contributor.advisor1Coelho, Nivia Maria Melo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723022D3por
dc.contributor.referee1Bezerra, Marcos de Almeida-
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706445Z5por
dc.contributor.referee2Muñoz, Rodrigo Alejandro Abarza-
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702072Z6por
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4739902P1por
dc.description.degreenameMestre em Químicapor
dc.description.resumoO presente trabalho desenvolveu um procedimento para separação e pré-concentração de cromo (III) por extração por ponto nuvem seguida da determinação por espectrometria de absorção atômica com chama em amostras de água mineral. Este procedimento é baseado na formação do complexo de íons Cr(III) com PAN (1- (2-piridilazo) 2-naftol) na presença de solução tampão pH 11 e solução surfactante de Triton X-114 0,05 % (m/v). As variáveis que afetam a formação do complexo, extração e a separação das fases, tais como a concentração do agente complexante, concentração do agente surfactante, efeito do pH e volume de solução tampão foram avaliadas. Uma solução eletrolítica de NaCl foi usada para conduzir a formação de ponto nuvem sem a necessidade de aquecimento. A partir das condições otimizadas para determinação de Cr(III), obteve-se limites de detecção de 0,47 mg L-1, limite de quantificação de 1,56 mg L-1 desvio padrão relativo (DPR) de 3,05% para n=10, e fator de enriquecimento 20,3. A exatidão foi atestada por experimentos de adição padrão e recuperação, obtendo-se recuperações quantitativas na faixa de 88 120%, e o método foi aplicado em amostras de água mineral.por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.publisher.departmentCiências Exatas e da Terrapor
dc.publisher.initialsUFUpor
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.14393/ufu.di.2014.234por
dc.orcid.putcode81767302-
dc.crossref.doibatchid6bda9598-e242-43c6-81dc-5768926013e9-
Appears in Collections:DISSERTAÇÃO - Química

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