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dc.creatorFreitas, Guilherme Ramos Oliveira e-
dc.date.accessioned2016-06-22T18:46:34Z-
dc.date.available2010-04-19-
dc.date.available2016-06-22T18:46:34Z-
dc.date.issued2010-02-19-
dc.identifier.citationFREITAS, Guilherme Ramos Oliveira e. Anticorpos IgG total, IgG1 e IgG3 anti-VRS em crianças ≤5 anos de idade: ocorrência, nível e avidez. 2010. 47 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2010.por
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/16647-
dc.description.abstractRespiratory syncytial virus (RSV) is well recognized as the most important pathogen accounting for acute respiratory disease (ARD) in infants and young children, mainly bronchiolitis and pneumonia. Since the 1960s, aspects of the immune response to RSV have been intensively studied, however, some characteristics that may lead a protection against the infection or severity of the illness are still unknown. This study aimed to investigate the occurrence, levels and avidity of total IgG, IgG1 and IgG3 specific to RSV by indirect enzyme linked immuno sorbent assay (ELISA) and avidity ELISA in serum samples from children ≤ 5 years old with RSV-ARD (cases) and without ARD (controls). Also a possible association between the antibody avidity and severity of the disease was examined. The occurrence and levels of RSV-IgG were age dependent, corroborating to previous observation that infants <3 months old show high prevalence and levels of maternal antibodies and the responsiveness capacity of children ≥2 years old to reinfections. The results of RSV-specific total IgG and IgG1 avidity demonstrated that cases <3 months old show low avidity antibodies when compared with age-matched controls. While children ≥2 years old with lower tract respiratory illness (LTRI) showed lower RSV-specific total IgG avidity than those with upper tract respiratory illness (UTRI). These results suggest that the high avidity of RSVspecific IgG may be related to protection against RSV disease in children <3 months old and thus, children with high avidity maternal RSV-specific IgG may have a lower probability of developing disease. They also suggest that children ≥2 years old with low avidity RSVspecific IgG showed tendency to develop severe RSV-illness.eng
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectCrianças ≤ 5 anos de idadepor
dc.subjectDoença respiratória agudapor
dc.subjectAnticorpos IgG total, IgG1 e IgG3por
dc.subjectEnsaio de avidezpor
dc.subjectRespiratory syncytial viruseng
dc.subjectYoung childreneng
dc.subjectAcute respiratory diseaseeng
dc.subjectTotal IgG, IgG1 and IgG3 antibodieseng
dc.subjectAvidity assayeng
dc.subjectVirologiapor
dc.subjectImunoglobulinaspor
dc.subjectVírus respiratório sincicialpor
dc.titleAnticorpos IgG total, IgG1 e IgG3 anti-VRS em crianças ≤5 anos de idade: ocorrência, nível e avidezpor
dc.typeDissertaçãopor
dc.contributor.advisor-co1Silva, Deise Aparecida de Oliveira-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4701157D0por
dc.contributor.advisor1Queiróz, Divina Aparecida Oliveira-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4796151A5por
dc.contributor.referee1Leite, José Paulo Gagliardi-
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787544E3por
dc.contributor.referee2Souza, Maria Aparecida de-
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4762379E9por
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4710444Z4por
dc.description.degreenameMestre em Imunologia e Parasitologia Aplicadaspor
dc.description.resumoO vírus respiratório sincicial (VRS) é referido como o principal agente responsável por doença respiratória aguda (DRA) em recém-nascidos e lactentes, causando principalmente bronquiolite e pneumonia. Desde a década de 1960, aspectos da resposta imune contra esse vírus vêm sendo intensamente estudados, entretanto, características que podem levar à proteção contra a infecção ou agravamento do quadro clínico ainda permanecem desconhecidas. O presente trabalho teve como objetivo investigar, tanto a ocorrência e os níveis, quanto a avidez dos anticorpos IgG total e subclasses IgG1 e IgG3 específicos ao VRS, por ensaios imunoenzimáticos do tipo ELISA indireta e ELISA avidez, em amostras de soro de crianças ≤5 anos de idade com DRA causada pelo VRS (casos) e sem DRA (controles). Uma possível associação entre avidez e gravidade da doença também foi estudada. A ocorrência e os níveis dos anticorpos específicos ao VRS foram idade dependentes, corroborando com observações anteriores de que crianças <3 meses de idade possuem alta prevalência e altos níveis de anticorpos maternos e que ≥2 anos apresentam aumentada resposta de anticorpos contra reinfecções. Os resultados da análise de avidez de IgG total e IgG1 anti-VRS demonstraram que as crianças <3 meses de idade com DRA apresentavam anticorpos de menor avidez quando comparados com as da mesma faixa etária sem DRA. Enquanto que, crianças ≥2 anos com doença do trato respiratório inferior (DTRI) apresentaram IgG total anti-VRS de menor avidez que aquelas com doença do trato respiratório superior (DTRS) - que apresentaram anticorpos de alta avidez. Esses resultados sugerem que anticorpos IgG anti-VRS de alta avidez podem estar relacionados à proteção contra doença pelo VRS em crianças <3 meses e dessa forma, crianças com IgG materno anti- VRS de alta avidez podem apresentar menor probabilidade de desenvolver doença. Sugerem também que crianças ≥2 anos de idade com IgG anti-VRS de baixa avidez tenderiam a desenvolver doença respiratória mais grave.por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadaspor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA::IMUNOLOGIA APLICADApor
dc.publisher.departmentCiências Biológicaspor
dc.publisher.initialsUFUpor
dc.orcid.putcode81761606-
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