Publicação: Resposta de macrófagos murinos à infecção por Toxoplasma gondii sob a influência de frações hidrofóbicas do parasito e de Serjania lethalis
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CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::PARASITOLOGIA, CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA
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Espindola, Foued Salmen
Resumo
Os macrófagos desempenham um papel importante na defesa contra agentes infecciosos
tanto durante a imunidade inata quanto adaptativa. Estas células são ativadas por diferentes
componentes microbianos para liberação de citocinas e óxido nítrico (NO), um importante
agente microbicida. Entretanto, os macrófagos também funcionam como células
hospedeiras para Toxoplasma gondii, que desenvolveram estratégias eficientes para a
sobrevivência intracelular. Neste trabalho, componentes da membrana do parasito foram
extraídos e estes utilizados para avaliar a resposta de macrófagos frente ao parasito. O
tratamento destas células com frações hidrofóbicas de taquizoítos de T. gondii estimularam
diferentes perfis de produção de NO em macrófagos J774 e macrófagos peritoneais de
camundongos C57BL/6 e BALB/c. Além disso, macrófagos foram infectados com
taquizoítos de T. gondii, após o tratamento in vitro, com as frações e com um extrato
etanólico de Serjania lethalis, uma planta com propriedade anti-inflamatória. Das três
células estudadas, os macrófagos peritoneais de camundongos BALB/c apresentaram
maior porcentagem de infecção, que foi inibida por tratamento com uma das frações (F0).
O tratamento com extrato de Serjania lethalis reduziu a produção de NO por células
estimuladas com LPS e IFN—y e inibiu a infecção por T. gondii. Estes resultados mostram,
em primeiro lugar, que macrófagos provenientes de linhagens diferentes de camundongos
apresentam susceptibilidade diferente à infecção pelo parasito. Em segundo lugar, a
extração de componentes altamente hidrofóbicos de taquizoítos de T. gondii permite a
obtenção de um material rico em moléculas bioativas capazes de interferir na interação
parasito-célula hospedeira. E por último, a ativação de macrófagos para liberação de NO
pode ser regulada, a fim de se evitar os danos causados por uma resposta inflamatória
exacerbada.
Abstract
Macrophages play an important role in defense against infectious agents, during innate or
adaptive immunity. They are activated by different microbial components and release
cytokines and nitric oxide (NO), an important microbicidal agent. However, these cells
also act as hosts for Toxoplasma gondii, which adapted efficient strategies for intracellular
survival. In the present study, membrane compounds from T. gondii were extracted and
used to evaluate macrophage response to the parasite. Treatment of these cells with
hydrophobic fractions from tachyzoites of T. gondii stimulated differently NO production
in J774 cells and in peritoneal macrophages from C57BL/6 e BALB/c mice. In addition,
macrophages were infected with tachyzoites from T. gondii, after in vitro treatment with
fractions and with an extract from Serjania Iethalis, which presents anti-inflammatory
property. Also, the percentage of infected macrophages from BALB/c was the highest
among all other studied cells, and diminished by treatment with FO fraction. Treatment
with the extract of S. lethalis decreased NO production by LPS+IFN-y—activated cells and
inhibited infection by T. gondii. Our results show at first, that macrophages from mice
from different genetic background present different susceptibility of infection by this
parasite. Second, the extraction of highly hydrophobic compounds from tachyzoites of T.
gondii can yield samples enriched with bioactive molecules that are capable to interfere on
parasite—host cell interaction. Finally, NO release by activated macrophages can be
regulated in order to prevent damages caused by an intense inflammatory response.
Palavras-chave
Macrófagos murinos, Toxoplasma gondii, Serjania Iethalis, Murine macrophages
Citação
NAPOLITANO, Danielle Reis. Resposta de macrófagos murinos à infecção por Toxoplasma gondii sob a influência de frações hidrofóbicas do parasito e de Serjania lethalis. 2005. 73 f. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.te.2005.3.
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