Publicação: Avaliação de sistemas de drug delivery de 3-etoxicarbonila-2h-benzo[f]benzopiran-2-ona utilizando a simulação de dinâmica molecular
Carregando...
Tipo do documento
Data
Direito de acesso
Coleções
Programa
Área do conhecimento
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICA::QUIMICA TEORICA
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Autores
Coorientador
Resumo
O câncer de pele constitui o tipo de neoplasia mais incidente no Brasil. Nesse contexto, os
psoralenos representam uma classe de furanocumarinas com reconhecido potencial
fotobiológico, embora sua aplicação terapêutica seja limitada pelo potencial mutagênico
associado à fototerapia PUVA (psoraleno + radiação UVA). A 3-etoxicarbonil-2H-
benzo[f][1]benzopirano-2-ona (ECB-BFP) foi desenvolvida com o objetivo de apresentar
atividade antitumoral associada a um menor potencial mutagênico em comparação à
fototerapia PUVA. Apesar desse potencial, sua aplicação direta ainda encontra limitações
importantes, decorrentes de seu caráter hidrofóbico e consequente limitação de
biodisponibilidade. Nesse contexto, o uso de drug delivery system (DDS) torna-se uma
estratégia relevante. Este estudo teve como objetivo avaliar comparativamente o desempenho
estrutural e energético de três sistemas de drug delivery baseados em β-ciclodextrinas para o
encapsulamento do ECB-BFP, visando identificar o sistema mais promissor para aplicação
farmacêutica, por meio de simulações de dinâmica molecular. Os sistemas foram construídos
com diferentes modificações estruturais e analisados com o software NAMD 3.0, utilizando o
campo de força CHARMM27. Foram avaliados os parâmetros de RMSD, número de ligações
de hidrogênio e energia de interação. Os resultados indicam que o DDS1 apresenta maior
estabilidade estrutural, com variações entre 1 e 2 nm. Já os sistemas DDS2 e DDS3 exibem
maior flexibilidade conformacional, com valores de RMSD entre 1–6 nm e 1–5 nm,
respectivamente. Ainda assim, o DDS3 se destaca pelo maior número de ligações de
hidrogênio e por um perfil energético mais favorável, indicando maior capacidade de
interação com o meio aquoso. A hidrofobicidade segue a ordem DDS2 > DDS3 > DDS1,
enquanto a favorabilidade energética acompanha essa mesma tendência, sugerindo maior
afinidade hidrofóbica do DDS2, porém com impacto negativo na solubilidade. Considerando
o conjunto dos dados, verifica-se que, embora o DDS1 seja mais estável do ponto de vista
estrutural, o DDS3 apresenta um equilíbrio mais adequado entre estabilidade, solubilidade e
interação molecular. Essas características são fundamentais para promover maior estabilidade
em solução e liberação eficiente do fármaco. Assim, o DDS3 se configura como a alternativa
mais promissora para otimizar a biodisponibilidade e o efeito terapêutico do ECB-BFP em
aplicações anticancerígenas.
Abstract
Palavras-chave
Drug Delivery, dinâmica molecular, anticancerígeno, Beta- ciclodextrina., benzopsoraleno
Citação
REIS, Othávio Rodrigues. avaliação de sistemas de drug delivery de 3-etoxicarbonila-2h-benzo[f]benzopiran-2-ona utilizando a simulação de dinâmica molecular 2026. 62 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2026.