Publicação: Avaliação da resposta imune de camundongos C57BL/6 imunizados
com antígeno solúvel ou com as proteínas recombinantes SAG2A e
BSR4 de Toxoplasma gondii formuladas em lipossomos
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CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA::IMUNOLOGIA APLICADA
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Resumo
Toxoplasma gondii é um protozoário intracelular que provoca a toxoplasmose e é
amplamente prevalente nos seres humanos e outros animais. Neste estudo foi
investigada a imunogenicidade e efeito protetor do antígeno solúvel de T. gondii -
STAg, bem como das proteínas recombinantes SAG2A e BSR4. As proteínas em
combinação com lipossomos foram administradas via intraperitoneal em camundongos
C57BL/6 e os níveis de anticorpos foram avaliados durante as imunizações por ELISA
indireto. Após o desafio com cistos de T. gondii cepa ME-49, foram mensurados:
produção de citocinas, lesões inflamatórias cerebrais, parasitismo total, escore
inflamatório e curvas de sobrevivência dos animais. Todos os camundongos imunizados
com proteínas recombinantes ou STAg em combinação com lipossomos mostraram um
aumento gradual dos níveis de IgG total e IgG2a. Os níveis de IgG1 específico para
BSR4 foram significativamente maiores que os outros grupos imunizados.
Camundongos imunizados com STAg-Lip apresentaram 100% de sobrevivência,
enquanto que a imunização com BSR4-Lip demonstrou o menor efeito de proteção com
apenas 60 % de sobrevivência. Como esperado o grupo não imunizado (apenas PBS),
apresentaram a mais elevada taxa de mortalidade (44 %). O grupo PBS apresentaram os
maiores níveis de produção de citocinas, após o desafio com parasitos de T. gondii da
cepa ME 49 enquanto o grupo imunizado com BSR4-Lip obteve os mais baixos níveis
de produção de citocinas. Os camundongos imunizados com SAG2A-Lip apresentaram
o menor escore inflamatório e diferença estatisticamente significante não pode ser
observada entre os outros grupos analisados. Assim, foi possível concluir que a proteína
SAG2A ou STAg em combinação com lipossomos aumentou a proteção nos
camundongos, enquanto a imunização com BSR4-lipossomo levou a uma diminuição da
resposta imune contra o parasito T. gondii.
Abstract
The Toxoplasma gondii is an intracellular parasite that causes toxoplasmosis and is
widely prevalent in humans and other animals. In this study we investigated the
immunogenicity and protective efficacy of soluble antigen of T. gondii- STAg and the
recombinant proteins SAG2A and BSR4. The proteins in combination with liposomes
were administered intraperitoneally in C57BL/6 mice and the antibody levels were
assessed during immunizations by ELISA. Following challenge with cysts of T. gondii
ME-49 strain were measured: brain inflammatory lesions, total parasitism,
inflammatory score and animals survival curves. All animals immunized with
recombinant proteins or STAg in combination with liposomes showed a gradual
increase in levels of total IgG and IgG2a. The levels of specific IgG1 to BSR4 were
significantly higher than the other immunized groups. Mice immunized with Lip-STAg
showed 100 % survival, whereas immunization with Lip-BSR4 showed the least
protective effect with only 60 % survival. As expected the unimmunized group (PBS
only) had the highest mortality rate (44 %). The PBS group showed higher levels of
cytokine production, whereas the group immunized with Lip-BSR4 got the lowest
levels of cytokine. The mice immunized with SAG2A-Lip showed lower inflammatory
score and statistically significant difference could not be observed among the other
groups analyzed. Then concludes that STAg or SAG2A protein in combination with
liposomes enhanced protection in mice, whereas immunization with liposome-BSR4 led
to a decrease in immune response against the parasite T. gondii.
Palavras-chave
Toxoplasma gondii, Lipossomo, Imunização, STAg, SAG2A, BSR4, Liposome, Immunization, Antígenos
Citação
VAZ, Letícia Delfini. Avaliação da resposta imune de camundongos C57BL/6 imunizados
com antígeno solúvel ou com as proteínas recombinantes SAG2A e
BSR4 de Toxoplasma gondii formuladas em lipossomos. 2014. 65 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2014. DOI https://doi.org/10.14393/ufu.di.2014.335