Publicação: Investigação da expressão e distribuição de moléculas de adesão celular no microambiente tumoral de melanoma
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CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA MOLECULAR E DE MICROORGANISMOS
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O melanoma cutâneo é um câncer de pele conhecido pela alta agressividade e
potencial metastático, estes processos são mediados por moléculas de adesão
celular presentes no microambiente tumoral. Este estudo avaliou a expressão de seis
moléculas de adesão em dados públicos de melanoma murino e humano, sendo elas:
ICAM-1, ICAM-2, NCAM-1, VCAM-1, PECAM-1 e MCAM. No modelo murino
(B16F10), utilizou-se um banco de dados público de RNA-seq. de célula única para
analisar a distribuição dos genes no microambiente tumoral do melanoma. Em
humanos, a análise foi realizada na plataforma GEPIA, que integra dados de
expressão gênica de tumores do TCGA (The Cancer Genome Atlas) e de tecidos
normais do GTEx (Genotype-Tissue Expression). Nos resultados murinos, ICAM1 foi
amplamente expresso em células endoteliais tumorais, CAFs (fibroblastos associados
ao câncer), células dendríticas, macrófagos e linfócitos T. VCAM1 apresentou
expressão heterogênea entre os tipos celulares, entretanto, assim como NCAM1
atingiu níveis máximos de expressão nos CAFs. ICAM2, PECAM1 e MCAM
apresentaram expressão restrita às células endoteliais tumorais. No perfil humano,
ICAM1, VCAM1 e MCAM foram mais expressos em tumores do que em pele normal,
ao passo que ICAM2 e PECAM1 exibiram padrões divergentes entre espécies. A
análise segmentada mostrou predominância de PECAM1 e MCAM em células
endoteliais tumorais e de ICAM1 e VCAM1 nos CAFs, indicando distribuição
específica entre tipos celulares do microambiente tumoral. Esses achados apontam
ICAM-1, VCAM-1 e MCAM como moléculas de adesão conservadas e potenciais alvos
terapêuticos, enquanto as diferenças observadas para ICAM-2 e PECAM-1 sugerem
particularidades biológicas que merecem investigação futura. Estudos futuros mais
aprofundados, incluindo análises in vitro e in vivo, bem como a avaliação da relação
com resposta terapêutica e prognóstico, são necessários para delimitar precisamente
o papel dessas moléculas no melanoma
Abstract
Cutaneous melanoma is a skin cancer known for its high aggressiveness and
metastatic potential, processes that are partly mediated by adhesion molecules
present in the tumor microenvironment. This study evaluated the expression of six
adhesion molecules in public datasets of murine and human melanoma, namely:
ICAM-1, ICAM-2, NCAM-1, VCAM-1, PECAM-1, and MCAM. In the murine model
(B16F10), a public single-cell RNA-seq database was used to analyze the distribution
of these genes in the tumor microenvironment. In humans, the analysis was performed
using the GEPIA platform, which integrates gene expression data from tumors in TCGA
(The Cancer Genome Atlas) and normal tissues in GTEx (Genotype-Tissue
Expression). In murine results, ICAM1 was widely expressed in malignant cells,
cancer-associated fibroblasts (CAFs), dendritic cells, macrophages, and T
lymphocytes. VCAM1 showed heterogeneous expression across cell types and, like
NCAM1, reached maximum levels in CAFs. ICAM2, PECAM1, and MCAM were
restricted to malignant cells. In the human profile, ICAM1, VCAM1, and MCAM were
more highly expressed in tumors than in normal skin, whereas ICAM2 and PECAM1
showed divergent patterns between species. Segmented analysis revealed
predominance of PECAM1 and MCAM in tumor cells and of ICAM1 and VCAM1 in
CAFs, indicating a specific distribution among tumor microenvironment cell types.
These findings suggest that ICAM-1, VCAM-1, and MCAM are conserved adhesion
molecules and potential therapeutic targets, while the differences observed for ICAM2 and PECAM-1 indicate biological particularities that warrant further investigation.
Future in-depth studies, including in vitro and in vivo analyses, as well as evaluation of
their relationship with therapeutic response and prognosis, are needed to precisely
delineate the role of these molecules in melanoma.
Palavras-chave
Expressão gênica, Adhesion molecules, B16F10, Moléculas de adesão, Melanoma, Microambiente tumoral, Tumor microenvironment, Melanoma, Gene expression
Citação
SANTOS, Rafael Lima. Investigação da expressão e distribuição de moléculas de adesão celular no
microambiente tumoral de melanoma. 2025. 33 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2025.
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