Publicação:
Análise da modulação de gene relacionado à morfogênese e diferenciação da asa de Drosophila melanogaster em resposta ao fármaco doxorrubicina

dc.contributor.advisor-co1Martins, Maíra Pompeu
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4710367J4pt_BR
dc.contributor.advisor1Rezende, Alexandre Azenha Alves de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4758035T9pt_BR
dc.contributor.referee1Bonetti, Ana Maria
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783660P9pt_BR
dc.contributor.referee2Valadares, Bruno Lassmar Bueno
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4770604T9pt_BR
dc.creatorBueno, Rafaela Feliciano
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K8971347P5pt_BR
dc.date.accessioned2018-07-18T12:43:56Z
dc.date.available2018-07-18T12:43:56Z
dc.date.issued2017-12-15
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoO cloridrato de doxorrubicina (DXR) é um antibiótico antineoplásico da classe das antraciclinas, isolado de culturas de Streptomyces peucetius, variedade caesius. Embora a principal fonte de DXR seja por meio da biossíntese microbiana, a sua obtenção é possível por meios sintéticos. DXR é utilizado no tratamento de diversos tumores sólidos, tais como os de mama, ovário, pulmão, leucemia aguda e em menor proporção, em tumores ginecológicos. Devido à sua estrutura singular, a DXR é altamente lipofílica e sua meia-vida é relativamente longa no organismo. Drosophila melanogaster é um modelo biológico eucarioto amplamente utilizado em avaliações toxico-genéticas. No presente trabalho, foi avaliada, por RT-PCR, a possibilidade de ocorrência de processamento alternativo no gene Buffy de D. melanogaster, após exposição a diferentes concentrações de DXR (1,0; 0,75; 0,5; 0,25 ou 0,125mM). De acordo com as condições experimentais utilizadas, as amostras não apresentaram resultados de amplificação e, portanto, nada se pode afirmar até o momento a respeito da ocorrência de splicing alternativo nas condições testadas.pt_BR
dc.identifier.citationBUENO, Rafaela Feliciano. Análise da modulação de gene relacionado à morfogênese e diferenciação da asa de Drosophila melanogaster em resposta ao fármaco doxorrubicina,Ituiutaba-MG. 2018. 26 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/21889
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseCiências Biológicaspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.sizeorduration26pt_BR
dc.subjectSplicing alternativopt_BR
dc.subjectDoxorrubicinapt_BR
dc.subjectD. melanogasterpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICApt_BR
dc.titleAnálise da modulação de gene relacionado à morfogênese e diferenciação da asa de Drosophila melanogaster em resposta ao fármaco doxorrubicinapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
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