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dc.creatorOliveira, Andrielle Araújo-
dc.date.accessioned2019-07-25T12:44:09Z-
dc.date.available2019-07-25T12:44:09Z-
dc.date.issued2017-03-10-
dc.identifier.citationOLIVEIRA, Andrielle Araújo. Avaliação de prejuízo cognitivo e de alterações cromatínicas e oxidativas em encéfalos de camundongos idosos e adultos maduros após suplementação alimentar com Fortasyn Connect. 2017. 67 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2017. Disponível em: http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2019.1351pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/26329-
dc.description.abstractAging affects all unicellular and multicellular eukaryotic organisms, and is caused by changes occurring and accumulated at molecular level. Such molecular changes lead to morphophysiological alterations, which increase the risk for several chronic diseases and a general decline in cognitive capacity. At cellular level, along with these functional alterations, it is possible to perceive structural alterations, such as chromatin changes. Some chromatin changes are responsible for altered expression of genes related to memory formation, which may lead to cognitive deficits associated with neurological diseases in aging, for instance Alzheimer's disease. Considering the influence of nutrition on cognitive functions and on cellular antioxidant capacity, we proposed the investigation of the Fortasyn Connect formula as food supplementation for mice without Alzheimer's disease. Mature and elderly C57/Bl6 mice received either a supplemented or a conventional diet; then, they underwent cognitive behavioral tests. After euthanasia of the mice, their brains were integrally dissected. Neurons and glyocytes were isolated for image analysis of chromatin organization parameters. Part of the initial brain homogenate was biochemically tested for oxidative stress markers. From what was observed in the elevated plus maze and in the Morris water maze, memory/learning performance alterations with age were improved by dietary supplementation. However, alterations found in the morphometric parameters of chromatin organization show that supplementation in both neurons and gliocytes has led to typical aging morphological profiles in mature adult animals and further aggravation of these characteristics in the elderly ones. Regarding oxidative stress markers, no association was found concerning the other results.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/us/*
dc.subjectEnvelhecimentopt_BR
dc.subjectCogniçãopt_BR
dc.subjectCromatinapt_BR
dc.subjectNutriçãopt_BR
dc.subjectEstresse oxidativopt_BR
dc.subjectOxidative stresspt_BR
dc.subjectAgingpt_BR
dc.subjectCognitionpt_BR
dc.subjectChromatinpt_BR
dc.subjectNutritionpt_BR
dc.titleAvaliação de prejuízo cognitivo e de alterações cromatínicas e oxidativas em encéfalos de camundongos idosos e adultos maduros após suplementação alimentar com fortasyn connectpt_BR
dc.title.alternativeEvaluation of cognitive damage, chromatine and oxidative changes in the brains of elderly and mature adult mice after food supplementation with fortasyn connectpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Moraes, Alberto da Silva-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7303349255103658pt_BR
dc.contributor.referee2Tiba, Paula Ayako-
dc.contributor.referee3Lotufo, Celina Monteiro da Cruz-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5179297146360530pt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoO envelhecimento afeta todos os organismos eucariotos unicelulares e multicelulares, e é causado por modificações ocorridas e acumuladas em nível molecular, que por sua vez levam a mudanças morfofisiológicas, com risco aumentado para diversas doenças crônicas e um declínio geral na capacidade cognitiva do indivíduo. Em nível celular, junto dessas alterações funcionais, é possível perceber alterações estruturais, como na cromatina, por exemplo. Algumas alterações cromatínicas são responsáveis por alterações na expressão de genes relacionados à formação de memória, acarretando em déficits cognitivos que podem estar associados a doenças neurológicas no envelhecimento, como a doença de Alzheimer, por exemplo. Considerando a influência do estado nutricional sobre as funções cognitivas e a capacidade antioxidante celular, o presente trabalho visou experimentar a fórmula Fortasyn Connect como suplementação alimentar para camundongos sem a doença de Alzheimer. Camundongos C57/Bl6 adultos maduros e idosos receberam dieta suplementada ou dieta convencional; em seguida foram submetidos a testes cognitivos comportamentais. Após eutanásia dos camundongos, seus encéfalos foram dissecados de forma integral. Neurônios e gliócitos foram isolados para análise de imagens de parâmetros de organização da cromatina. Parte do homogenato encefálico inicial foi testado bioquimicamente para marcadores de estresse oxidativo. Com base no que foi observado no labirinto em cruz elevado e no labirinto aquático de Morris, as alterações de desempenho de memória/aprendizado com a idade foram melhoradas pela suplementação alimentar. Porém, as alterações encontradas nos parâmetros morfométricos de organização da cromatina mostram que a suplementação, tanto em neurônios como em gliócitos, levou a perfis morfológicos nucleares típicos de envelhecimento em animais adultos maduros, e exacerbação dessas características em animais idosos. No caso dos marcadores de estresse oxidativo, não foi encontrada relação com os demais resultados.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Biologia Celular e Estrutural Aplicadaspt_BR
dc.sizeorduration67pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MORFOLOGIA::CITOLOGIA E BIOLOGIA CELULARpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA::BIOLOGIA MOLECULARpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2019.1351pt_BR
dc.orcid.putcode59896527-
dc.crossref.doibatchidpublicado no crossref antes da rotina xml-
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