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dc.creatorAraújo, Bruna Fuga-
dc.date.accessioned2019-05-03T11:58:34Z-
dc.date.available2019-05-03T11:58:34Z-
dc.date.issued2019-04-25-
dc.identifier.citationARAÚJO, Bruna Fuga. Klebsiella pneumoniae produtora de KPC-2 no Brasil: epidemiologia genômica de clones de alto risco. 2019. 140 f. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2019. Disponível em: http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.1505.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25014-
dc.description.abstractConcern with the rapid emergence and spread of the blaKPC-2 gene is increasing in Brazil and worldwide, as KPC-producing strains are resistant to most classes of antimicrobials. In this way, the clinically available therapeutic options for the treatment of these infections are limited, resulting in high mortality rates. The epidemiology and control of infections caused by bacteria that disseminate carbapenem resistance genes may be favored by genomic analysis from next-generation sequencing. Thus, this work has used this and other tool to try to elucidate some aspects of virulence, biofilm production, multiresistance and mobile genetic elements in Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing Klebsiella pneumoniae strains in Brazil. The results obtained were frightening, since it was possible to identify a very complex resistome in KPC-producing K. pneumoniae strains belonging to high-risk clones (CG258), also producing biofilms (90.9%), extremely hypermucoviscous and highly virulent, further complicating clinical treatment. The results are even more significant considering the description of a new variant of Tn4401 (Tn4401i) and an atypical IncX3 plasmid (12.757 bp) in a high-risk lineage of K. pneumoniae ST11/CG258, carrying the blaKPC-2 gene into an element non-Tn4401 (NTEKPC-Ic). Further negative aspect was observed that these lineages present high frequency (70%) of blaCTX-M genes coexisting with the gene blaKPC-2. The data contribute "a priori" to the understanding of genetic aspects of adaptation, resistance and virulence of endemic clones producing KPC-2. This study becomes essential so that soon, new strategies can be formulated and implemented to control the expansion of KPC-2-producing K. pneumoniae in Brazil.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Embargadopt_BR
dc.subjectImunologiapt_BR
dc.subjectKlebsiella pneumoniaept_BR
dc.subjectBiofilmept_BR
dc.subjectGenomas de Plastídeospt_BR
dc.subjectEpidemiologiapt_BR
dc.subjectMultirresistênciapt_BR
dc.subjectCG258pt_BR
dc.subjectBrasilpt_BR
dc.subjectKPC-2pt_BR
dc.subjectHipermucoviscosidadept_BR
dc.subjectVirulênciapt_BR
dc.subjectTn4401pt_BR
dc.subjectNTEKPCpt_BR
dc.subjectIntegron de classe 1pt_BR
dc.subjectPlasmídeo pequenopt_BR
dc.subjectIncX3pt_BR
dc.subjectMultidrug resistancept_BR
dc.subjectBrazilpt_BR
dc.subjectBiofilmpt_BR
dc.subjectHypermucoviscositypt_BR
dc.subjectVirulencept_BR
dc.subjectClass 1 Integronpt_BR
dc.subjectSmall Plasmidpt_BR
dc.titleKlebsiella pneumoniae produtora de KPC-2 no Brasil: epidemiologia genômica de clones de alto riscopt_BR
dc.title.alternativeKPC-2-producing Klebsiella pneumoniae in Brazil: genomic epidemiology of high-risk clonespt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.advisor-co1Gontijo-Filho, Paulo Pinto-
dc.contributor.advisor1Ribas, Rosineide Marques-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1574070947451743pt_BR
dc.contributor.referee1Huenuman , Nilton Erbet Lincopan-
dc.contributor.referee2Diniz, Cláudio Galuppo-
dc.contributor.referee3Martins, Carlos Henrique G.-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1891060802570287pt_BR
dc.description.degreenameTese (Doutorado)pt_BR
dc.description.resumoA preocupação com a rápida emergência e disseminação do gene blaKPC-2 é crescente no Brasil e no mundo pois, cepas produtoras de KPC são resistentes a maioria das classes de antimicrobianos. Desta maneira, as opções terapêuticas clinicamente disponíveis para o tratamento destas infecções são limitadas, resultando em altas taxas de mortalidade. A epidemiologia e o controle das infecções causadas por bactérias que disseminam genes de resistência aos carbapenêmicos podem ser favorecidas pela análise de genomas a partir do sequenciamento de nova geração. Assim, este trabalho utilizou essa e outras ferramentas para tentar elucidar alguns aspectos da virulência, produção de biofilmes, multirresistência e elementos genéticos móveis de cepas de Klebsiella pneumoniae produtoras de Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) no Brasil. Os resultados obtidos foram assustadores, uma vez que foi possível identificar um resistoma extremamente complexo em cepas de K. pneumoniae produtora de KPC pertencentes a clones de alto risco (CG258), também produtoras de biofilmes (90,9%), hipermucoviscosas e altamente virulentas, complicando ainda mais o tratamento clínico. Os resultados são ainda mais significativos considerando a descrição de uma nova variante do Tn4401 (Tn4401i) e de um plasmídeo IncX3 atípico (12.757 pb) em uma linhagem de alto risco de K. pneumoniae ST11/CG258, carreando o gene blaKPC-2 em um elemento genético não-Tn4401 (NTEKPC-Ic). Aspecto ainda mais negativo foi observar que essas linhagens apresentaram alta frequência (70%) de genes blaCTX-M coexistindo com o gene blaKPC-2. Os dados contribuem “a priori” com o entendimento de aspectos genéticos de adaptação, resistência e virulência de clones endêmicos produtores de KPC-2. Este estudo torna-se fundamental para que, em um futuro próximo, novas estratégias possam ser formuladas e implementadas a fim de controlar a expansão de K. pneumoniae produtoras de KPC-2 no Brasil.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadaspt_BR
dc.sizeorduration140pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA::MICROBIOLOGIA MEDICApt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.1505pt_BR
dc.crossref.doibatchidpublicado no crossref antes da rotina xml-
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