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Document type: Trabalho de Conclusão de Curso
Access type: Acesso Aberto
Title: Triagem virtual de compostos provenientes de plantas da biodiversidade brasileira, com potencial atividade inibitória das enzimas alfa-amilase, alfa-glicosidase humanas
Author: Silva, Heitor
First Advisor: Espindola, Foued
First coorientator: Justino, Allisson
First member of the Committee: Espindola, Foued
Second member of the Committee: Nicolau Junior, Nilson
Third member of the Committee: de Oliveira, Ronaldo
Summary: Compostos naturais são associados à redução da hiperglicemia pós-prandial através do bloqueio de enzimas envolvidas na digestão de carboidratos, como alfa-amilase e alfa-glicosidase. Estes podem representar alvos promissores no tratamento da diabetes e suas complicações. Assim, o objetivo deste trabalho foi buscar compostos naturais derivados da biodiversidade brasileira com potencial farmacológico para inibir estas hidrolases por meio de triagem virtual, docking e farmacocinética de compostos. A biblioteca de ligantes utilizada nesta pesquisa é originada do banco de dados NuBBEdb. Para realizar a triagem virtual, a biblioteca de ligantes foi preparada e foi gerado conformeros dos compostos. Após a validação dos modelos gerados, a biblioteca de conformeros foi submetida ao modelo de forma e pontos farmacofóricos e os 200 principais ligantes de cada um foram selecionados. Os ligantes de melhor pontuação em comum para as duas enzimas foram utilizados para realizar um docking molecular contra alfa-amilase e alfa-glicosidase, gerando potenciais inibidores que então foram indicados para seus comportamentos de drogas com o servidor pkCSM. Gerando assim 5 principais compostos como promissores para o complemento do tratamento da diabetes.
Keywords: Triagem Virtual
Biodiversidade Brasileira
Diabetes
Area (s) of CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA
Language: por
Country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Uberlândia
Quote: SILVA, Heitor Cappato Guerra. Triagem virtual de compostos provenientes de plantas da biodiversidade brasileira, com potencial atividade inibitória das enzimas alfa-amilase, alfa-glicosidase humanas. 2017. 33 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2017.
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/20582
Date of defense: 15-Dec-2017
Appears in Collections:TCC - Biotecnologia (Uberlândia)

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